quinta-feira, 13 de julho de 2017

Lúpus e Epilepsia projeto com mais manifestações em Julho de 2017 😉 PL 7797/2010

Proposições com mais manifestações
De 03 a 07 de Julho
Fale com a Câmara 
☎ 0800-619-619
👀 Olhem isso aqui
pessoal 👇 😀
Com a ajuda de vocês estamos conseguindo !!!
Ficamos em 1° lugar 😉
#BoraContinuar
#LigueParticipe só assim conseguiremos aprovação dos projetos de Atenção ao Lúpus 
1° Lugar😉
1° - Concessão de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez a pessoas com Lúpus e Epilepsia, sem prazo de carência 👇
PL 7797/2010 - do Senado Federal - Paulo Paim - (PLS 293/2009) - que "altera o art. 151 da Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991, que "dispõe sobre os Planos de Benefícios da Previdência Social e dá outras providências", para incluir o lúpus e a epilepsia entre as doenças cujos portadores são dispensados de cumprir prazo de carência para usufruir dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez".
Situação atual do projeto 👇
RELATOR: Deputado JOSÉ FOGAÇA.
PARECER: pela constitucionalidade, juridicidade e técnica legislativa deste, com emendas, e das Emendas nºs 1 e 2 da Comissão de Finanças e Tributação.
Esses foram os principais temas comentados pela Central de Atendimento ao Cidadão.
Registre sua manifestação aqui 👆 pelo Fale Conosco portal da Câmara dos Deputados ou faça a sua manifestação através do Disque Câmara 😉
Tel ☎ 0800-619-619 este número 0800 👆 só é aceito de telefone fixo ou orelhão , de segunda a sexta-feira das 8:00 às 20:00

👤📞📩💻👇
Fale : Quero fazer um manifesto a favor dos projetos.
Fale os números dos projetos PL7797/2010 de autoria do Senador Paulo Paim (Lúpus e Epilepsia) aproveitando a ligação já peça pelo outro projeto da Deputada Laura Carneiro , PL3796/2004 👇
PL 3796/2004 - da Sra. Laura Carneiro - que "dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES - Lupus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas".
Criação, Política Nacional de Conscientização e Orientação, doença, lupus eritematoso sistêmico, integração,União Federal, estados, municípios, campanha educativa, tratamento médico, informações, família, coleta, dados, portador, doença grave, pesquisa científica, (SUS), garantia, acesso, distribuição gratuita, medicamentos, inclusão, cosméticos, bloqueador, protetor solar.

Estes projetos estão quase na reta final, se todos continuarem ligando e fazendo os seus manifestos logo conseguiremos que estes projetos se transformem em Leis😉
#JuntosSomosMaisFortes💞
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes💕

Um comentário:

  1. Esse projeto tem que serem aprovados,porque os portadores dessas doenças são excluídos do campo de trabalho

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