quinta-feira, 31 de março de 2016

14ª Reunião GRAPE-LÚPUS - Superando o Lúpus Convida :)

14ª Reunião GRAPE-Lúpus
A Superando o Lúpus e o GRUPASP convidam todos a participar da 14ª Reunião GRAPE-Lúpus.

Com palestra da Dra. Mônica Vasconcellos - Dermatologista - UNIFESP.

Dia 02 de abril de 2016.
Sábado
Das 9h às 12h - :) com lanche.
Rua Machado Bittencourt 361 - São Paulo - SP.
Na Sede da Sociedade Brasileira de Dermatologia.
Próximo ao Metrô Santa Cruz.
Mande um email para
 com nome completo e telefone confirmando a sua presença, pois as vagas são limitadas.

Esperamos vocês lá.
#SuperandooLúpus
#Kelly ٩(๑❛ᴗ❛๑)۶
#Compartilhando
#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡

terça-feira, 29 de março de 2016

O governador Geraldo Alckmin decidiu antecipar a vacinação contra gripe em SP

Inicialmente serão imunizadas 3,5 milhões de pessoas 
Ter, 29/03/16 - 18h28
Vacinação contra gripe é antecipada em São Paulo para 3,5 milhões de pessoas

SBT Brasil (29/03/16) Ministério da Saúde antecipa liberação de vacinas contra o H1N1

Primeiras doses serão encaminhadas aos profissionais de saúde de hospitais públicos e privados da capital e Grande São Paulo, idosos, gestantes e crianças
O governador Geraldo Alckmin decidiu antecipar a vacinação contra gripe para cerca de 3,5 milhões de paulistas. As doses, que já vão proteger a população contra os vírus do inverno de 2016 (A/California (H1N1), A/Hong Kong (H3N2) e B/Brisbane), começam a ser distribuídas no início da próxima semana.
O anúncio foi feito nesta terça-feira (29) em Guarulhos, quando o governador vistoriou as obras da Linha 13-Jade da CPTM

Inicialmente, receberão a vacina 532,4 mil profissionais de saúde de hospitais públicos e privados da capital e da Região Metropolitana de São Paulo. Até 8 de abril, sexta-feira, todos os hospitais desses municípios receberão as doses para a realização de campanhas internas.
Já a partir do dia 11 de abril, a vacinação será ampliada para as crianças maiores de seis meses e menores de cinco anos (982,8 mil), para as gestantes (179 mil) e para os idosos (1,83 milhão) da capital e Grande São Paulo, totalizando aproximadamente 3 milhões de pessoas imunizadas.
Para as demais cidades do Estado e demais públicos-alvo (doentes crônicos, puérperas, indígenas, funcionários do sistema prisional e a população privada de liberdade), a campanha de vacinação contra a gripe deve seguir o calendário do Ministério da Saúde, com início previsto para o dia 30 de abril.
Além disso, em razão da prevalência no número de casos, desde o dia 23 de março os 67 municípios da região de São José do Rio Preto iniciaram uma vacinação extra contra a gripe, com doses remanescentes de 2015. No entanto, neste caso específico, quem tomar a vacina agora, não estará desobrigado de também tomar durante a campanha nacional, uma vez que são vacinas diferentes.
Conforme diretriz do Ministério da Saúde, apenas os casos graves de gripe, caracterizados como Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG), devem ser notificados obrigatoriamente pelos serviços de saúde.
Neste ano, até 22 de março, foram notificados 324 casos e 42 óbitos por SRAG no Estado de São Paulo atribuíveis ao vírus Influenza. Desse total, 260 casos e 38 óbitos foram relacionados ao vírus A (H1N1). Em 2015, foram 342 casos de SRAG notificados em todo o Estado, sendo 190 relacionados ao tipo A (H3N2). Do total de 65 óbitos registrados em 2015, 28 tiveram também relação com o A (H3N2).
A vacina contra a gripe distribuída na rede pública é produzida pelo Instituto Butantan, unidade ligada à Secretaria da Saúde, por meio de um processo de transferência de tecnologia.
Do Portal do #GovernodoEstadoSP
http://www.saopaulo.sp.gov.br/spnoticias/lenoticia2.php?id=245233&c=6
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Senado Aprova uso da fosfoetanolamina 'pílula do câncer'segue agora para sanção presidencial

O Plenário do Senado aprovou nesta terça-feira (23) o Projeto de Lei da Câmara (PLC) 3/2016, que autoriza pacientes com câncer a usarem a a fosfoetanolamina sintética antes de seu registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O projeto foi aprovado na Comissão de Assuntos Sociais (CAS) no dia 17 de março e segue agora para sanção presidencial.
Pelo texto, que tem como autores 26 deputados, o paciente deve apresentar laudo médico que comprove o diagnóstico e assinar termo de consentimento e responsabilidade. O uso da substância é definido como de relevância pública.
O projeto autoriza produção, importação, prescrição, posse ou uso da substância independentemente de registro sanitário, em caráter excepcional, enquanto estiverem em curso estudos clínicos acerca do produto. Para produzir, importar, prescrever e distribuir a substância, os agentes precisam ser regularmente autorizados e licenciados pela autoridade sanitária competente.

Utilização

A fosfoetanolamina é uma substância que imita um composto que existe no organismo, identificando as células cancerosas e permitindo que o sistema imunológico as reconheça e as remova. Pesquisas sobre o medicamento vêm sendo feitas pelo Instituto de Química de São Carlos, da Universidade de São Paulo (USP), há cerca de 20 anos. O órgão fazia sua distribuição de forma gratuita.
Em 2014, a droga parou de ser entregue, depois de uma portaria  da USP determinar que substâncias experimentais deveriam ter todos os registros antes de serem liberadas à população. Sem a licença, pacientes passaram a conseguir a liberação na Justiça, por meio de liminares. Em nota divulgada à imprensa, a Anvisa informou não ter recebido nenhum pedido para realização de ensaios clínicos ou solicitação de registro dessa substância, manifestando preocupação com o uso de medicamentos sem a devida autorização.
Agência Senado (Reprodução autorizada mediante citação da Agência Senado)
#CâncerTemQueTerAtenção
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segunda-feira, 28 de março de 2016

Vacinação contra gripe H1N1 em 67 municípios de SP

Qui24/03/16 
SP promove vacinação contra gripe H1N1 em 67 municípios
Meta é vacinar 323,7 mil pessoas do público-alvo
O Governo do Estado de São Paulo, por meio da Secretaria da Saúde, iniciou quarta-feira (23) vacinação contra o vírus A H1N1, causador da gripe, nos 67 municípios que compreendem o Grupo de Vigilância Epidemiológica (GVE) de São José do Rio Preto. Esta vacinação estará disponível até o dia 8 de abril.

Será atendido o mesmo grupo de risco das campanhas anteriores, definido pelo Ministério da Saúde: idosos, gestantes, profissionais da saúde, puérperas, crianças de 6 meses a 4 anos de idade e pessoas com doenças crônicas, num total de 388,5 mil pessoas. A meta é atingir 80% do público alvo, que corresponde a 323,7 mil pessoas.

"Quem tomar a vacina agora não estará desobrigado de também tomar a vacina durante a campanha nacional, que terá início em 30 de abril, uma vez que se tratam de vacinas diferentes, isto é, a composição da vacina que será utilizada durante a Campanha Nacional será diferente, uma vez que esta composição pode mudar, em decorrência dos vírus circulantes em cada ano", destaca Helena Sato, diretora de imunização da Secretaria.

Conforme diretriz do Ministério da Saúde, somente casos de gripe grave, caracterizados como Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG), independentemente do tipo, são de notificação obrigatória no Brasil.

Neste ano, até 14 de março, foram notificados 191 casos de SRAG no Estado de São Paulo atribuíveis ao vírus Influenza, deste total, 157 relacionados ao A H1N1 e um total de 27 óbitos, sendo 23 relacionados a H1N1.

Em 2015, foram 342 casos de SRAG notificados em todo o Estado, sendo a maioria deles, 190, relacionados à A (H3N3). Do total de 65 óbitos registrados em 2015, 28 tiveram também relação com o A (H3N3).

"Somente esta região vai receber esta dose extra de vacinação pelo fato de concentrar a maioria dos casos: dos 157 casos de SRAG relacionados ao vírus H1N1 no Estado de São Paulo, até 14 de março, 82 são da região epidemiológica de Rio Preto. Dez, dos 23 óbitos registrados, também são desta região”, explica Marcos Boulos, coordenador de controle de doenças da Secretaria da Saúde.

A rede pública de saúde disponibiliza anualmente, por meio de campanhas de imunização em massa, a vacina contra a gripe, que também protege contra o H1N1, para idosos, gestantes, puérperas, crianças, trabalhadores da saúde, população indígena e pessoas com doenças crônicas.

Municípios que englobam o GVE de Rio Preto:Adolfo
Álvares Florence
Américo de Campos
Ariranha
Bady Bassitt
Bálsamo
Cardoso
Catanduva
Catiguá
Cedral
Cosmorama
Elisiário
Embaúba
Fernando Prestes
Floreal
Gastão Vidigal
General Salgado
Guapiaçu
Ibirá
Icém
Ipiguá
Irapuã
Itajobi
Jaci
José Bonifácio
Macaubal
Magda
Marapoama
Mendonça
Mirassol
Mirassolândia
Monções
Monte Aprazível
Neves Paulista
Nhandeara
Nipoã
Nova Aliança
Nova Granada
Novais
Novo Horizonte
Onda Verde
Orindiúva
Palestina
Palmares Paulista
Paraíso
Parisi
Paulo de Faria
Pindorama
Pirangi
Planalto
Poloni
Pontes Gestal
Potirendaba
Riolândia
Sales
Santa Adélia
São José do Rio Preto
Sebastianópolis do Sul
Tabapuã
Tanabi
Ubarana
Uchoa
União Paulista
Urupês
Valentim Gentil
Votuporanga
Zacarias
Do Portal do Governo do Estado
http://m.saopaulo.sp.gov.br/noticia.php?id=245191

"É importante lembrar que a vacina é mais um mecanismo de proteção contra a gripe. Nós temos que ainda lavar as mãos, fazer todas as ações de higiene, cuidado ao tossir, estar sempre usando lenços descartáveis, sempre lavar as mãos principalmente quando estiver gripado. Assim nós teremos outros mecanismos que poderão proteger, não só contra a influenza, mas também outros vírus respiratórios que também podem ser protegidos utilizando essas ações", destaca a coordenadora.
Os cuidados são:
• Proteja o nariz e a boca. Cubra-os enquanto espirra ou tosse e use lenços descartáveis.
• Evite tocar a boca e o nariz.
• Lave as mãos com água e sabão e use álcool gel 70% regularmente, especialmente depois de tocar o nariz e a boca ou superfícies que possam estar contaminadas.
• Melhore a circulação de ar abrindo as janelas.
• Evite ficar por muito tempo em locais com grande aglomeração de pessoas.
• Mantenha hábitos saudáveis: coma bem, durma bem e faça exercícios.
Fonte #MinistérioDaSaúde
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sábado, 26 de março de 2016

Lúpus projeto em andamento PL 3796/2004 :)

Data de Apresentação: 15/06/2004
Apreciação: Proposição Sujeita à Apreciação do Plenário
Regime de tramitação: Ordinária
Situação: PLEN: Aguardando Deliberação.
Ementa: Dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES - Lupus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas.
Indexação: Criação, Política Nacional de Conscientização e Orientação, doença, lupus eritematoso sistêmico, integração,União Federal, estados, municípios, campanha educativa, tratamento médico, informações, família, coleta, dados, portador, doença grave, pesquisa científica, (SUS), garantia, acesso, distribuição gratuita, medicamentos, inclusão, cosméticos, bloqueador, protetor solar.
Despacho: 
5/8/2009 - (SUBSTITUTIVO DO SENADO) Às Comissões de Seguridade Social e Família e Constituição e Justiça e de Cidadania (Art. 54 RICD) Proposição Sujeita à Apreciação do Plenário Regime de Tramitação: Ordinária
PL3796/2004 
23/3/2016 - PLENÁRIO (PLEN)
*** Aprovado o Requerimento do Dep. Onyx Lorenzoni, na qualidade de Líder do DEM, que solicita preferência para apreciação do PDC nº 84 de 2015 sobre os demais itens da pauta.

23/3/2016 - PLENÁRIO (PLEN)
Matéria não apreciada em face do encerramento da Sessão
Ligue
Peça pela Aprovação da PL3796/2004
#Disque Câmara 0800-619-619
Segunda a Sexta 8:00 as 20:00hs

Câmara dos Deputados

Fale Conosco

Faça o seu #Manifesto :)
Aqui você pode enviar sua posição quanto a fatos políticos ou legislativos; sugerir ideias ou propostas para criar ou aprimorar o processo legislativo ou serviços desta Casa.

http://www2.camara.leg.br/participe/fale-conosco

#LúpicosUnidosSomosMaisFortes♥
#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡

quinta-feira, 17 de março de 2016

Lúpus PL3796/2004 #FaleComOsDeputados :) #AjudeNosAí !!!

#PL3796/2004
Dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES - Lupus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas.
Olhem aí mais um dia 16/03/16 e este projeto foi para a pauta mas não foi analisado:(
#BoraContinuaroDesafio
O nosso #Desafio é fazer este #projeto se transformar em #Lei. :)
Precisamos da sua #Ajuda e da sua #Colaboração♥
#BoaLigar #Plenário
#CâmaraDosDeutados
#Tel08000-619-619
De segunda a sexta das 8:00 às 20:00 hs
Este projeto é de nível #Nacional , válido para todo #Brasil.
Excelentíssimas Deputadas Laura Carneiro e  Mara Gabrilli desde o ano passado o projeto de autoria da Deputada Laura Carneiro - PFL/RJ
Proposição: PL-3796/2004 este projeto não está sendo analisado.
Peço a colaboração em nós ajudar para que este projeto seja analisado o mais breve possível.
#Lúpus é uma doença muito séria e infelizmente temos poucas políticas públicas a favor das pessoas com Lúpus.
Não temos divulgação nas mídias ou até mesmo em postos de saúde , hospitais etc
Muitas vezes temos o diagnóstico tardio que nos leva a comprometimentos em vários órgãos e com isso nós nos tornamos Defis.
Os Governantes querem postergar o nosso tratamento nos tratando com medicamentos mais baratos e só quando já estamos bem debilitados os médicos nos oferece tratamentos mais eficaz e mais custoso , mas as vezes pela demora ou até mesmo pela negativa desses medicamentos , muitos pacientes acabam tendo comprometimentos mais agressivos ou até mesmo levando o paciente a morte.
Necessitamos muito do engajamento de todos os Deputados para podermos com essas leis termos menos comprometimento possível.
Peço encarecidamente o Apoio de vossas excelências para entrar nesta luta por nós pessoas e pacientes com Lúpus.
Agradeço a sua Atenção e aguardo resposta.

Sobre a PL3796/2004 -
Avulso
Data de Apresentação: 15/06/2004
Apreciação: Proposição Sujeita à
Apreciação do Plenário
Regime de tramitação: Ordinária
Situação: PLEN: Pronta para Pauta.
Ementa: Dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES - Lupus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas.
Indexação: Criação, Política Nacional de Conscientização e Orientação, doença, lupus eritematoso sistêmico, integração,União Federal, estados, municípios, campanha educativa, tratamento médico, informações, família, coleta, dados, portador, doença grave, pesquisa científica, (SUS), garantia, acesso, distribuição gratuita, medicamentos, inclusão, cosméticos, bloqueador, protetor solar
#LúpicosQueremosAprovaçãoDaPL3796/2010
#LupicosUnidosSomosMaisFortes♥
#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡

terça-feira, 15 de março de 2016

Superando o Lúpus e o GRUPASP convidam todos a participar da 13ª Reunião GRAPE-Lúpus.

13ª Reunião GRAPE-Lúpus
A Superando o Lúpus e o GRUPASP convidam todos a participar da 13ª Reunião GRAPE-Lúpus.
Com palestra da Dra. Mônica Vasconcellos - Dermatologista - UNIFESP.
Dia 19 de março de 2016.
Sábado Das 9h às 12h -> com lanche.
Rua Machado Bittencourt 361 - São Paulo - SP.
Na Sede da Sociedade Brasileira de Dermatologia. Próximo ao Metrô Santa Cruz.
 
Mande um email para
com nome completo e telefone confirmando a sua presença, pois as vagas são limitadas.
Esperamos vocês lá.
Superando o Lúpus
Kelly ٩(๑❛ᴗ❛๑)۶
https://www.facebook.com/events/2010358435855137/
#SuperandooLúpus
#GRUPASP #SBD
#GRAPE #Lúpus.
#DraMônicaVasconcellos #Dermatologista #UNIFESP
#VivaBemComLúpus
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domingo, 13 de março de 2016

Fosfoetanolamina sintética no Brasil (PLC 3/2016) Consulta Pública você é a Favor ou Contra ? Vote participe


Já está no Senado o projeto que autoriza a produção e o uso da fosfoetanolamina sintética no Brasil (PLC 3/2016). Aprovado pela Câmara na quarta-feira (9), o texto permite o uso por pacientes com câncer antes da conclusão dos estudos que permitam à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizar o registro definitivo como medicamento.
O PLC 3/2016, apresentado por 26 deputados, está na Comissão de Ciência, Tecnologia, Inovação, Comunicação e Informática (CCT) do Senado. Depois, ainda passará pela Comissão de Assuntos Sociais (CAS) antes de ser analisado pelo Plenário.
De acordo com o projeto, para ter acesso ao medicamento, os pacientes diagnosticados com câncer precisarão assinar termo de consentimento e responsabilidade. A opção pelo uso voluntário da fosfoetanolamina sintética não exclui o direito de acesso a outras modalidades terapêuticas.
Entusiastas da fosfoetanolamina apontam relatos de regressão e cura do câncer pela substância. Críticos, no entanto, argumentam que ainda não há estudos que comprovem a eficácia e a segurança do uso. Se o texto for aprovado, a Anvisa terá de autorizar os laboratórios que farão a produção e distribuição da fosfoetanolamina sintética.
Enquanto estiver em análise, qualquer pessoa poderá dar sua opinião sobre a proposta, por meio do sistema de consulta pública disponibilizada pelo Portal  Cidadania (acesse aqui). Até agora mais de 2300 pessoas já se manifestaram a favor e 30 contra. Na página o internauta também encontra link para compartilhar para a consulta nas redes sociais. O assunto desperta grande interesse e desde setembro do ano passado vem sendo debatido pelos senadores em audiência públicas nas comissões e nos pronunciamentos em Plenário.

Substância

A fosfoetanolamina é pesquisada pelo Instituto de Química de São Carlos, da Universidade de São Paulo (USP), há cerca de 20 anos por meio de estudos conduzidos pelo professor aposentado da universidade Gilberto Orivaldo Chierice. A substância imita um composto que existe no organismo, o qual sinaliza as células cancerosas para que o sistema imunológico as reconheça e as remova.
A substância vinha sendo distribuída de forma gratuita no campus da universidade em São Carlos. Em 2014, a droga parou de ser entregue depois que uma portaria determinou que substâncias experimentais tivessem todos os registros antes de serem liberadas à população. Sem a licença, pacientes passaram a conseguir a liberação na Justiça, por meio de liminares.

Agilidade

Diminuir a demora na liberação dos registros de medicamentos é o objetivo de outro projeto que está no Senado. O PLS 727/2015, do senador José Serra (PSDB-SP), estabelece prazos mínimos e máximos para a liberação de medicamentos e impõe sanções em caso de descumprimento. O texto está sendo analisado pela CAS e o relator, senador Waldemir Moka (PMDB-MS), prometeu entregar o relatório dentro de duas semanas.
Agência Senado (Reprodução autorizada mediante citação da Agência Senado)
Consulta Pública
Você está opinando sobre:

PROJETO DE LEI DA CÂMARA - 
PLC 3/2016 de 09/03/2016

Texto Inicial - 
Deputado Adelmo Carneiro Leão e outros - 09/03/2016

Autoriza o uso da fosfoetanolamina sintética por pacientes diagnosticados com neoplasia maligna..


OPINE sobre o texto


Clique aqui neste link e vote
#Senado
#Vote #Participe #Opine
#Fosfoetanolamina
#Câncer
#ProjetoDeLeiCâmara #PLC 3/2016 de 09/03/2016#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot

sábado, 12 de março de 2016

#Lúpus #DesafioLançado #Deputados #BoraAprovarPL3796/2004

Data de Apresentação: 15/06/2004
Apreciação: Proposição Sujeita à 
Apreciação do Plenário
Regime de tramitação: Ordinária
Situação: PLEN: Pronta para Pauta.
Ementa: Dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES - Lupus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas.
Indexação: Criação, Política Nacional de Conscientização e Orientação, doença, lupus eritematoso sistêmico, integração,União Federal, estados, municípios, campanha educativa, tratamento médico, informações, família, coleta, dados, portador, doença grave, pesquisa científica, (SUS), garantia, acesso, distribuição gratuita, medicamentos, inclusão, cosméticos, bloqueador, protetor solar.
Aí minha filha liga lá para fazer a #manifestação a favor a este #projeto e quando ela pergunta quantas manifestações já foram feitas este ano,
o atendente diz : apenas 9 sendo que 8 são a favoráveis e 1 contra .
Isso me deixou muito triste :(
Afffffffff como pode alguém votar contra este projeto #PL3796/2004 .
Pessoal essa doença não escolhe à quem ela irá atingir , pode ser de todas nacionalidade , raça,  crença etc... em algum momento da #Vida ela pode desencadear e aí só a pessoa que sofre com esta doença sabe o quanto é custoso e difícil o tratamento.
Esta doença #Lúpus as vezes pode ser leve mas tbm pode ser muito #agressiva onde o comprometimento chega ao paciente afetando a sua vida quanto dos seus familiares.
O que queremos é somente ter direito a uma boa qualidade de vida,  com medicamentos adequado,  tratamento dignos onde os Governantes tenham mais Atenção a esta doença , que ainda hoje é pouca divulgada e que tenhamos menos burocracias.
Cadê os #Amigos?
Cadê os #Pacientes ?
Cadê os #Familiares ?
Cadê os #Grupos?
Cadê as #Associações ?
Cadê os #Deputados que nós os elegemos?
#BoraLigar #BoraAprovarPL3796/2004
#SandraStel
#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡
#LúpicosDesafioLançado
#LúpicosQueremosAprovação
#PL3796/2004
Vamos fazer esta PL ser Aprovada? 
10 de Maio dia internacional de orientação e Atenção sobre Lúpus
#FicaDica
Se queremos melhorias temos que cobrar por elas , mais um dia e este projeto não foi analisado por falta de encerramento da sessão e encerramento da ordem do dia.
O projeto já está pronto para pauta e já está quase na reta final .
#VamosLigar e #MandarEmail

#Aceito♥#Desafio :)

Na ligação é só falar o número do projeto PL 3796/2004 , falar que quer fazer uma manifestação favorável à este projeto e pedir para repassar a sua manifestação a todos os Deputados.
Pode pedir para Amigos , Familiares, Pacientes com ou sem #Lúpus.
A ligação é gratuita, mas o 0800 só funciona em telefone fixo ou em orelhão de segunda a sexta das 8:00 às 20:00hs
Tel Câmara 0800-619-619
#FaleComOsDeputados

#LúpicosUnidosSomosMaisFortes♥
#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡
http://www2.camara.leg.br/participe/fale-conosco/fale-com-o-deputado/

sexta-feira, 11 de março de 2016

"Lúpicos queremos a Aprovação da PL 3796/2004" Desafio lançado :)

#LúpicosDesafioLançado
#LúpicosQueremosAprovação
#PL3796/2004
Vamos fazer esta PL ser Aprovada? 
10 de Maio dia internacional de orientação e Atenção sobre Lúpus
#FicaDica
Se queremos melhorias temos que cobrar por elas , mais um dia e este projeto não foi analisado por falta de encerramento da sessão e encerramento da ordem do dia.
O projeto já está pronto para pauta e já está quase na reta final .
#VamosLigar e #MandarEmail
#Aceito o desafio :)
Na ligação é só falar o número do projeto PL 3796/2004 , falar que quer fazer uma manifestação favorável à este projeto e pedir para repassar a sua manifestação a todos os Deputados.
Pode pedir para Amigos , Familiares, Pacientes com ou sem #Lúpus.
A ligação é gratuita, mas o 0800 só funciona em telefone fixo ou em orelhão.
Tel Câmara 0800-619-619
#FaleComOsDeputados
http://www2.camara.leg.br/participe/fale-conosco/fale-com-o-deputado/

Proposição: PL-3796/2004 Avulso
Data de Apresentação: 15/06/2004
Apreciação: Proposição Sujeita à Apreciação do Plenário
Regime de tramitação: Ordinária
Situação: PLEN: Pronta para Pauta.
Ementa: Dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES - Lupus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas.
Indexação: Criação, Política Nacional de Conscientização e Orientação, doença, lupus eritematoso sistêmico, integração,União Federal, estados, municípios, campanha educativa, tratamento médico, informações, família, coleta, dados, portador, doença grave, pesquisa científica, (SUS), garantia, acesso, distribuição gratuita, medicamentos, inclusão, cosméticos, bloqueador, protetor solar.
http://www.camara.gov.br/sileg/Prop_Detalhe.asp?id=258022&st=1
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terça-feira, 8 de março de 2016

Feliz Dia das Mulheres ♡

Feliz Dia das Mulheres 
Mulheres 
Sensíveis e Guerreiras. 
Procuro semear o otimismo e plantar 
sementes de paz e justiça. 
Digo o que penso com esperança. 
Penso no que faço,  com fé. 
Faço o que devo fazer , com amor.
Eu me esforço para ser cada dia melhor,  
pois bondade também se aprende. 
Mesmo quando tudo parece desabar, 
cabe a mim decidir entre rir ou chorar, 
ir ou ficar , desistir ou lutar : porque descobri no caminho inserto da vida, 
que o mais importante é o decidir."
(Cora Coralina)
#Lúpusleslesblogspot♡

domingo, 6 de março de 2016

Hospital São Lucas da PUCRS seleciona pacientes com Lúpus eritematoso sistêmico

04/03/2016
O Hospital São Lucas da PUCRS seleciona pacientes afrodescendentes 
que tenham o diagnóstico de 
Lúpus eritematoso sistêmico 
para 
participar de estudo. 

Os interessados devem entrar em contato pelo telefone (51) 3320.5057, de segunda a sexta-feira, das 8h às 16h.

Hospital São Lucas da PUCRS
Avenida Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico - Porto Alegre/RS - CEP: 90610-000
http://www.hospitalsaolucas.pucrs.br/portal/index.php?url=noticias&act=pag&id=22121
#HospitalSãoLucas #PUCRS
#VivaBemComLúpus
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sexta-feira, 4 de março de 2016

Lúpus Projeto pronto para ser analisado no Plenário #LÚPUS PL3796/2004


Proposição: PL-3796/2004 Avulso
Data de Apresentação: 15/06/2004
Apreciação: Proposição Sujeita à Apreciação do Plenário
Regime de tramitação: Ordinária
Situação: PLEN: Pronta para Pauta.
Ementa: Dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES - Lupus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas.
Indexação: Criação, Política Nacional de Conscientização e Orientação, doença, lupus eritematoso sistêmico, integração,União Federal, estados, municípios, campanha educativa, tratamento médico, informações, família, coleta, dados, portador, doença grave, pesquisa científica, (SUS), garantia, acesso, distribuição gratuita, medicamentos, inclusão, cosméticos, bloqueador, protetor solar.
Despacho: 
5/8/2009 - (SUBSTITUTIVO DO SENADO) Às Comissões de Seguridade Social e Família e Constituição e Justiça e de Cidadania (Art. 54 RICD) Proposição Sujeita à Apreciação do Plenário Regime de Tramitação: Ordinária
Olhem isso pessoal , estamos quase na reta final.
Este projeto está desde o ano passado indo para ser discutido no Plenário mas a Matéria não é apreciada.
Se nós nos Unirmos conseguiremos fazer com que este projeto ande e seja aprovado.
Neste ano este projeto já esteve por diversas vezes para ser analisado lá no #Plenário mas até agora nada , eles vê como prioridade os projetos onde o público cobra mais.
Então #Boracobrar :) 
10 de Maio dia internacional de orientação e conscientização sobre o #Lúpus.
3/3/2016PLENÁRIO  (PLEN)
Matéria não apreciada em face do encerramento da Ordem do Dia.
Se queremos que este projeto vá adiante vamos ligar e cobrar. 
Peça a todos os seus Familiares,  Amigos , Vizinhos , Pacientes com #Lúpus ou não para ligar lá na Câmara dos Deputados , o telefonema é gratuito e é válido para todo Brasil. 
#CâmaraDosDeputados Tel: 0800-619-619
Também podemos mandar emails para os Deputados pedindo pelo andamento e Aprovação desta PL 3796/2004 . 
Aqui neste link vc pode mandar email para os Deputados. 
http://www2.camara.leg.br/participe/fale-conosco/fale-com-o-deputado/
http://www.camara.gov.br/sileg/Prop_Detalhe.asp?id=258022&st=1
#PL3796/2004 Dispõe sobre a #PolíticaNacionaldeConscientizaçãoeOrientaçãoSobreLES - #LúpusEritematosoSistêmico, e dá providências correlatas.
#Nós #LúpicosQueremosAprovaçãoDeste Projeto 
Eles vê como prioridade os projetos onde o #Público cobra mais então #Boracobrar #BoraLigar.
10 de Maio Dia internacional de orientação e conscientização sobre o #Lúpus.
Vamos fazer a diferença !!!
#LúpicosUnidosSomosMaisFortes
#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡

terça-feira, 1 de março de 2016

Pesquisador da UNB descobre que o Pequi é aliado contra Lúpus e Diabetes

Pesquisador descobre que o pequi é excelente aliado contra lupus e diabetes
Os resultados dessa pesquisa transformaram o fruto típico do cerrado em cápsulas.
Fruto regional está virando cápsula contra várias enfermidades.
Pesquisador da Universidade de Brasília (UnB), César Koppe, descobriu que o pequi pode ser um execelente aliado para a saúde. Os resultados dessa pesquisa transformaram o fruto típico do cerrado em cápsulas. Assista ao vídeo e confira os benefícios de se consumir esse fruto:
Comfira:
Repórter Carolina Lima
O #pesquisador  #CésarKoppe  da #UnB estudou por 18 anos as propriedades do #Pequi e como este fruto poderia trazer benefícios a saúde das pessoas. 
Segundo o pesquisador diz que o pacientes com #Lúpus tem focos inflamatórios e a doença gera muitos radicais livres e o pequi protege contra os radicais livres e é antiflamatorio e o paciente #Diabéticos também produz  radicais livres da mesma maneira que o #Lúpus. 
O #Pequi e um bom adjuvante no tratamento do #Lúpus e no tratamento #Diabetes . 
Também segundo as pesquisas ficou comprovado que o pequi pode ser usado por #atletas já que auxilia na #proteção da musculatura além disso ajuda reduzir a #pressão arterial e é um poderoso #antioxidante. 
Ao saber dos resultados do estudo , um laboratório de #Brasília fez uma parceria com a #UnB para poder comercializar as cápsulas com o óleo do fruto. 
Pequi é rico em #potássio e #vitaminaA.
 #Pequi
Ajuda no controle dos #RadicaisLivres , e um #Antiflamatorio ajuda no controle da #PressãoArterial, #ProtegeaMusculatura, 
é  #Antioxidante contém #Potássio e #VitaminaA.
Já foi #Aprovado pelo #IBAMA e pela #ANVISA.
Estará no mercado à venda a partir da #2° quinzena de #Março 
Matéria retirada do vídeo acima
Reportagem feita por Carolina Lima. 

#VivaBemComLúpus
#Lúpusleslesblogspot♡
Que venha novos tratamentos para nós Lúpicos :)  
Parabéns aí para o #Pesquisador #CésarKoppe #UnB
#LúpusTemQueTerAtenção♥