sexta-feira, 22 de setembro de 2017

Participe EDemocracia Projeto em atenção ao Lúpus e Epilepsia está entre os projetos em pauta



A Pauta Participativa é uma forma de você ajudar a Câmara a definir a prioridade de votações dos projetos.

Ao final do período de consulta (2 semanas), a Câmara colocará em pauta os projetos de cada tema que tenham obtido o maior saldo positivo de votos, ou seja, votos favoráveis menos votos contrários. Participe!

Acesse aqui para entender a metodologia utilizada.

Agora você pode ajudar a Câmara a definir quais projetos serão votados. Nesta primeira rodada, você poderá escolher projetos dos temas Política, Saúde e Segurança.
Acesse 👇
https://edemocracia.camara.leg.br/home
Pauta Participativa
Votação aberta até dia 27 de Setembro de 2017

Votar é fácil 😊
Faça o login com a sua conta do Facebook ou qualquer uma de sua preferência, clique na opção #SAÚDE, no projeto 👇

Lúpus e Epilepsia

PL 7797/2010
Pronto o seu voto já será computado 😉 
#EuJáVoteiNaPL7797/2010 🚩
Vamos lá pessoal vamos fazer com que este projeto de lei fique em primeiro lugar , para que ele seja analisado e #Aprovado o mais rápido possível .
Já estamos na reta final !😀
#Lúpus ficou em evidência por causa das Celebridades #SelenaGomez e #LadyGaga.
Elas de uma forma que não gostaríamos que acontecesse devido ao agravamento da doença estão divulgando essa enfermidade , com isso quem sabe os nossos #Governantes também nos dê #Atenção.
#BoraLá😉
#LúpicosAUniãoFazaForça💁👷👮👱👲
#UnidosSomosMaisFortes💞
#BoraCompartilhar
#LúpuseEpilepsiaTemQueTerAtenção
#VivaBemComLúpus
#Lúpuslesles

quarta-feira, 20 de setembro de 2017

LOBA - Seminário sobre Lúpus acontece nesta quinta-feira em Salvador


 Por JessicaGalvão
Acontece na próxima quinta-feira (21/09/17)
7º seminário sobre Lúpus - 
Só quem tem sabe o que sente!
O evento, promovido pela Associação Lúpicos Organizados da Bahia (LOBA), vai ocorrer das 8h às 18h, na Universidade Católica do Salvador (UCSAL), em parceria com o Curso de Fisioterapia.

O seminário tem como principal objetivo um maior conhecimento sobre o Lúpus Eritematoso Sistêmico como doença auto imune, crônica e com alta prevalência no estado da Bahia, e vai contar com palestras de profissionais renomados e que cuidam de pessoas com lúpus.
A inscrição pode ser feita através do 
ou presencialmente no local do evento, 
e custa R$ 20,00.

SERVIÇO
Evento: 7º seminário sobre Lúpus - Só quem tem sabe o que sente!

Local: Universidade Católica do Salvador (UCSAL
- Av. Prof. Pinto de Aguiar, 2589. Pituaçu, 
Salvador-BA.

Dia: 21 de setembro de 2017, quinta-feira

Horas: 8h às 18h

Taxa de inscrição: R$20

Certificado digital: 10 horas de carga horária


#LOBA 
#LúpicosOrganizadosDaBahia
#JaciraConceição
https://www.facebook.com/lobalupicosorganizadosdabahia/

#Compartilhando
#VivaBemComLúpus
#Lúpuslesles 😉

sexta-feira, 15 de setembro de 2017

Fibromialgia: o que é a doença que tirou Lady Gaga do Rock in Rio

A fibromialgia, doença enfrentada por Lady Gaga, é de difícil diagnóstico e que não tem cura, mas pode ser amenizada. Saiba tudo sobre o problema!
Os fãs ficaram arrasados com o cancelamento do show de Lady Gaga, na sexta (15). Mas a cantora decidiu dar um tempo nas apresentações por conta da fibriomialgia.

Quem sofre desse transtorno sabe quão complicado ele é para ser descoberto e combatido. Um mix de sensações ruins, como dor, fadiga, indisposição e dificuldade para dormir, se manifesta dando margem para várias possíveis doenças serem diagnosticadas, como hipotireoidismo e lúpus. A artrite reumatoide é frequentemente relacionada com a disfunção, porém uma não tem nada a ver com a outra. “Embora a fibromialgia envolva músculos, tendões e ligamentos, ela não causa inflamação ou dano às articulações, aos músculos, tecidos e órgãos”, explica Tatiana Hasegawa, reumatologista de São Paulo.

Mas como surge esse transtorno? 
Acredita-se que diferentes fatores, isolados ou combinados, desencadeiam a fibromialgia, como mudanças hormonais, lesões repetitivas e traumas emocionais (um acidente automobilístico, por exemplo). E há gatilhos que favorecem seu aparecimento, desde clima úmido, tensão, sedentarismo e postura incorreta até depressão e ansiedade. Há quem defenda que fatores genéticos ou hereditários teriam envolvimento com a disfunção, mas ainda faltam pesquisas para confirmar a relação. “Existem casos de filhos de mulheres com fibromialgia que apresentaram os sintomas da doença antes mesmo dos 18 anos”, diz Milton Helfenstein Jr., reumatologista (SP).

SENSÍVEL DEMAIS
A dor é o pior drama, pois uma vez desencadeada é difícil inibi-la: os pontos sensíveis passam por cabeça, pescoço, ombros, costas, braços, quadris e pernas. “É importante o paciente entender que a dor é a própria doença e não um alarme de algo que ainda não foi revelado”, esclarece Moisés Cohen, do Instituto Cohen de Ortopedia, Reabilitação e Medicina do Esporte (SP). O incômodo ocorre ao longo da vida, oscilando de acordo com variantes físicas e emocionais. E infelizmente não é só: a pessoa ainda pode ter problemas de concentração e memória, síndrome do intestino irritável ou das pernas inquietas, formigamento nas extremidades, dormência dos membros, ciclos menstruais dolorosos, tontura, inchaço, palpitações e transtornos do humor.

Apesar de o quadro não ser incapacitante, no dia a dia ele prejudica a qualidade de vida de quase a totalidade dos pacientes. Como não existem exames que por si só confirmem o diagnóstico, a experiência clínica do médico é o que conta e é fundamental para o sucesso do tratamento. “Exames são usados apenas para descartar outras doenças que podem ser confundidas com a fibromialgia”, explica Moisés Cohen. A enfermidade não tem cura, no entanto pode e deve ser controlada. Ela também não é progressiva nem fatal. A mudança nos hábitos de vida é fundamental. O ócio, o tabagismo e a obesidade, por exemplo, agravam o quadro. Com relação ao cigarro, um estudo americano com 233 pacientes, sendo 51 fumantes, constatou que os tabagistas apresentam maior incapacidade funcional e sensações de dormência e/ou formigamento, provocados pela doença. Conheça o que já existe contra esse distúrbio, as terapias complementares que também dão resultado e o que há de novo.

TRATAMENTOS TRADICIONAIS
MEDICAMENTOS


Geralmente, são recomendados vários tipos: analgésicos, drogas com efeito antidepressivo e para dor neuropática (causada por dano no sistema nervoso), sedativos (para relaxar músculos tensos e dolorosos) e antidepressivos associados a neuromoduladores (aumentam a sensação de bem-estar e inibem a dor).

ATIVIDADE FÍSICA

Embora a dor e a fadiga possam dificultar a execução de exercícios, é determinante ser o mais ativo possível. “Quando a pessoa mexe o corpo, as endorfinas liberadas pelo cérebro promovem efeito analgésico e relaxante, o que diminui a dor e ajuda a dormir bem”, salienta Elizabete Mamede Gomes, personal trainer de São Paulo. As modalidades mais recomendadas são caminhada, hidroginástica, natação ou alongamento, que devem ser praticadas no mínimo três vezes por semana, por 30 minutos.

RELAXAMENTO FÍSICO E MENTAL

Técnicas de respiração, relaxamento e visualização, em que a pessoa imagina caminhos para o alívio da doença, são benéficas para trazer tranquilidade à mente e ao corpo e amenizar o quadro de dor, stress e depressão.

FISIOTERAPIA

A combinação de fisioterapia com terapia ocupacional ensina o paciente a administrar a dor e equilibrar de forma adequada atividade e descanso. “Qualquer movimento fisioterapêutico deve atingir o ponto de resistência leve, não o de dor”, alerta Moisés Cohen.

SONO REPARADOR

É fundamental dormir bem e manter uma rotina de horas de sono para diminuir a dor e a fadiga inerentes à fibromialgia. A pessoa tem que acordar mais descansada do que quando foi dormir. Para isso, pode ser necessário o uso de medicamento, como a amitriptilina, que não causa dependência.

TERAPIA COGNITIVO-COMPORTAMENTAL

A psicoterapia e o acompanhamento psiquiátrico são necessários para pacientes com instabilidade emocional e quadros depressivos associados.

TRATAMENTOS NOVOS
HIPNOSE DINÂMICA


“Consiste em uma técnica que desvia a atenção do problema que está perturbando o indivíduo, de forma que o cérebro não o perceba ou o interprete de maneira diferente”, explica o psiquiatra Leonard F. Verea, de São Paulo. Segundo ele, esse princípio é observado quando estamos pensativos e concentrados e não reagimos ao que acontece no entorno – como se estivéssemos hipnotizados, usando uma parte do cérebro e ignorando os estímulos que vêm de fora. “A vantagem é que o método pode ser ensinado por um médico para ser feito em casa em momentos de crise, o que chamamos de auto-hipnose”, diz Leonard.

MAGNÉSIO

A carência desse mineral no organismo – encontrado em carne, leite e vegetais verde-escuros – pode provocar espasmos nos músculos e dores. Pesquisas apontam que mulheres com fibromialgia que consumiram 300 mg de magnésio, diariamente, por oito semanas, sentiram menos dor. “O correto é avaliar os níveis de magnésio no organismo por meio de exame de sangue para ver se é o caso de fazer uma suplementação”, afirma Wilson Rondó, especialista em medicina ortomolecular (SP).

IOGA

Mulheres que fazem ioga todos os dias, durante 20 a 40 minutos, sentem menos dor e fadiga decorrentes da fibromialgia. A conclusão é do estudo liderado pelo Ph.D. James W. Carson, do Centro de Compreensão da Dor da Oregon Health & Science University (EUA). As técnicas de respiração induzem ao relaxamento e evitam os incômodos. A prática de tai chi chuan também é válida: as posturas e as técnicas de respiração trabalham corpo e mente, o que melhora a qualidade do sono e diminui a depressão e o ciclo de dor. Porém, é possível que um ou outro movimento de ioga ou tai chi desencadeiem dor sobre alguma musculatura. É preciso passar por uma avaliação com um terapeuta antes.

TRATAMENTOS COMPLEMENTARES

DANÇA DO VENTRE

A modalidade diminui a dor e aumenta a vitalidade, de acordo com uma pesquisa apresentada pela Universidade Federal de São Paulo (Unifesp). As 40 mulheres que se submeteram a duas aulas da dança por semana, por quatro meses, sentiram maior bem-estar em comparação com outras 40 pacientes que fizeram exercícios regulares. A explicação: a autoestima foi elevada, o que refletiu no estado geral de cada uma delas.

ACUPUNTURA COM ELETROTERAPIA

A utilização de aparelho que emite estimulação elétrica na agulha (em frequência alta e baixa) relaxa a musculatura e ajuda o corpo a liberar endorfinas, promovendo efeito analgésico.

MASSAGEM

Num estudo espanhol, pesquisadores submeteram os pacientes a 90 minutos de massagem miofascial durante 20 semanas. Resultado: menos dor e ansiedade. No método, o fisioterapeuta faz o alongamento do tecido que envolve o músculo e que normalmente é contraído com a doença.

PERDA DE PESO

Baixar 4,4% do peso pode diminuir os sintomas, já que o sobrepeso contribui para a fadiga e o stress das articulações. Um estudo norueguês mostra que o excesso de gordura em mulheres aumenta em até 70% o risco de fibromialgia. É que elevados níveis de substâncias inflamatórias como as citocinas são comuns em pessoas obesas e com fibromialgia.

SHIATSU

Essa massagem japonesa diminui as dores crônicas generalizadas, de acordo com uma pesquisa da fisioterapeuta Susan Yuan, da Universidade de São Paulo (USP). Após 16 sessões do tratamento, foram observados efeitos muito positivos também no sono. O shiatsu desbloqueia o fluxo de energia vital, cujo acúmulo em áreas do corpo provoca dor. Isso melhora a circulação sanguínea, reduz a tensão muscular e libera analgésicos naturais.

https://www.google.com.br/amp/s/mdemulher.abril.com.br/saude/fibromialgia-doenca-tratamentos/amp/

#MdemulherAbril
#Compartilhando
#VivaBemComLúpus
#Lúpuslesles
Em (2010) Lady Gaga afirmou em entrevista ao jornalista Larry King que foi diagnosticada como tendo #lúpus , mas que não apresentava nenhum sintoma da doença.
Por enquanto pelo que eu saiba ela não relacionou a #Fibromialgia com o diagnóstico do lúpus .

quinta-feira, 14 de setembro de 2017

Selena Gomez conta que fez um transplante de rim devido ao lúpus

Selena Gomez conta que fez um transplante de rim devido ao lúpus
Selena Gomez contou ter passado pelo transplante há alguns meses e quer dividir sua história com os fãs.
Por Ligia Helena
14 set 2017
Selena Gomez conta que fez um transplante de rim devido ao lúpus

A cantora Selena Gomez, que em 2015 revelou ao mundo ter lúpus, compartilhou com seus fãs nesta quinta (14), por meio do Instagram, que passou por um transplante de rim há alguns meses, em decorrência da doença. O lúpus é uma doença inflamatória autoimune, que ataca pele, articulações e órgãos saudáveis do corpo.

Saiba mais sobre o lúpus
Mas o que é o lúpus, afinal?
Trata-se de uma doença autoimune, ou seja, uma doença em que o sistema imunológico ataca partes do corpo em vez de proteger. Isso leva a inflamações e danos em diversas partes do corpo, como articulações, pele, rins, coração, pulmão, vasos sanguíneos e cérebro. Os sintomas da doença são diversos, mas os mais comuns são fadiga, dores nas articulações, febre, irritação na pele e problemas renais.

Ainda sabe-se relativamente pouco sobre o lúpus. Um fato é que mais mulheres do que homens têm essa doença – para cada 9 mulheres, apenas 1 homem tem lúpus. Além disso, mulheres negras, latinas e asiáticas tem mais tendência a ter lúpus do que mulheres brancas.

O lúpus ainda não tem cura, mas tem tratamento. Quem tem ou suspeita ter a doença, deve procurar um médico reumatologista, que é o especialista mais apto a oferecer tratamento. Com os cuidados adequados, as pessoas que têm lúpus podem viver de forma ativa e saudável, e por muitos anos.
No post do Instagram, Selena conta que nos últimos meses passou por um período sem trabalhar, pois estava se recuperando do transplante. Ela agradece à equipe médica e à amiga Francia Raisa, que foi a doadora do rim transplantado na cantora. O transplante renal pode ser feito intervivos, ou seja, entre duas pessoas vivas. Neste caso, o doador doa um de seus rins e passa a viver com um órgão só, em vez de dois.

Ela ainda mostrou uma foto dela com a amiga que doou o rim, e fotos da cicatriz da cirurgia e da recuperação.

Selena aproveitou o post para falar sobre como o lúpus segue sendo uma doença mal compreendida, mas que progressos estão acontecendo. Em março de 2017, a cantora anunciou ter feito uma grande doação para a pesquisa do lúpus. Desta vez, ela recomendou que, para mais informações sobre a doença, os fãs acessem o site Lupus Research Alliance.

quarta-feira, 13 de setembro de 2017

Problemas com algum medicamento? Confira as dicas da Anvisa e saiba o que fazer

Problemas com algum medicamento? 
Confira as dicas da Anvisa e saiba o que fazer

Razão para medicação não gerar o efeito desejado pode estar relacionado a fatores que vão desde a falha no diagnóstico à má conservação do produto

Eles curam doenças e aliviam sintomas, mas sem os devidos cuidados os medicamentos podem causar problemas como reações adversas ou mesmo não gerar efeito algum. Nessas situações, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) orienta o paciente a entrar em contato com o órgão e relatar o problema.

O atendimento é feito pelo telefone 0800 642 9782 ou pelo portal da agência. É preciso ter em mãos a embalagem do medicamento para informar o nome do produto, a marca, o nome do fabricante, entre outros dados (como data de fabricação e validade).

O fato de a medicação não gerar o efeito desejado pode estar relacionado a fatores que vão desde a falha no diagnóstico, ainda no consultório médico, ao transporte e armazenamento inadequados do produto. Wagner Martins, farmacêutico especialista em gestão da assistência farmacêutica do Sistema Único de Saúde (SUS) e membro da Comissão Assessora de Legislação do Conselho Federal de Farmácia (CFF), destaca que uma forma de evitar esses transtornos é sempre buscar farmácias que mantenham um farmacêutico à disposição do paciente.

"Sempre adquira seus medicamentos em farmácias e drogarias licenciadas, exija a presença do farmacêutico para tirar suas dúvidas. Nesses estabelecimentos, o farmacêutico faz seleção de fornecedores, de produtos legais e originais e orienta os pacientes sobre como usar medicamentos prescritos", diz.

Ao sentir efeitos estranhos, o paciente deve conferir a bula, especialmente nas seguintes seções: 

“Quando não devo usar este medicamento?”, 
“O que devo saber antes de usar este medicamento?” 
“Quais os males que este medicamento pode me causar?”.

Em casos em que o medicamento sempre foi usado, mas agora não faz mais efeito, Wagner explica que isso pode ocorrer devido à interação com outra medicação. "Um pode interferir no outro, intensificando ou amenizando o efeito esperado", explica. Já em relação aos antibióticos, é comum isso ocorrer quando o tratamento não é concluído e o microrganismo cria uma resistência ao tratamento. Por isso, o farmacêutico ressalta que é importante usar os remédios no prazo estipulado.

Além dessas situações, alguns lotes de remédios podem ter problemas de qualidade. Nessa, e em qualquer uma das outras situações, o paciente pode procurar um farmacêutico para que ele verifique a situação e faça o encaminhamento para o médico, se necessário.

domingo, 10 de setembro de 2017

Lúpus entra na Lei Municipal de isenção do IPTU para portadores de doenças graves( Já está em vigor) Arcos MG

Governo de Arcos
05/09/2017
Lei Municipal de isenção do IPTU para portadores de doenças graves já 
está em vigor
Projeto foi apresentado
pelo Vice-Prefeito Halph Carvalho enquanto exercia cargo de vereador em 2016.

O vice-prefeito Halph Carvalho enquanto vereador de Arcos apresentou um projeto de lei que isenta portadores de doenças consideradas graves ou que tenham dependentes nessa condição de pagar o Imposto Predial e Territorial Urbano (IPTU). O projeto foi sancionado no dia 16 de abril de 2016 e se tornou Lei Municipal n° 2.779, no qual já está em vigência desde o primeiro dia deste ano.

"Quando apresentei o projeto a intenção era de tentar minimizar o sofrimento das famílias e dos portadores destas doenças graves, pois infelizmente é muito alto e cotidiano os custos com medicamentos. Estou feliz em ter tido o apoio dos colegas vereadores e ter conseguido sancionar a Lei, agora é importante que os interessados busquem este direito", informou o vice-prefeito.

Doenças que isentam o pagamento do IPTU
Corforme Lei, mais de 20 patologias isentam a contribuição do IPTU, no qual se refere aos portadores de câncer, espondiloartrose anquilosante, estado avançado da doença de Paget (osteíte deformante), tuberculose ativa, hanseníase, alienação mental, esclerose múltipla, cegueira, paralisia irreversível e incapacitante, cardiopatia grave, doença de Parkinson, nefropatia grave; síndrome da deficiência imunológica adquirida (Aids), contaminação por radiação, com base em conclusão da medicina especializada, hepatopatia grave; fibrose cística (mucoviscidose).

Além destas, também entram na lista as doenças crônicas relacionadas na Portaria do Ministério da Saúde n°349, de 08 de agosto de 1996, sendo doença genética com manifestações clínicas graves; insuficiência cardíaca congestiva, cardiomiopatia, doença pulmonar crônica obstrutiva, hepatite crônica ativa, cirrose hepática com sintomalogia grave, artrite invalidante, Lúpus, dermatomiosite, paraplegia, miastenia grave, doença desmielinizante e doença do neurônio motor.

No entanto, é importante frisar que a isenção do IPTU não desobriga o contribuinte do pagamento das taxas de esgoto, lixo e iluminação pública, conforme consta no artigo 4° da Lei.

Como solicitar a isenção
Para solicitar a isenção, o morador deverá apresentar no prédio da Prefeitura Municipal, através do setor de Tributação no horário de 12h às 18h, as cópias dos documentos que comprovam o porte da doença como atestado médico fornecido pelo médico que acompanha o tratamento, contendo diagnóstico expressivo da doença, estágio clínico atual, Classificação Internacional da Doença (CID) e carimbo que identifique o nome e número de registro do médico no Conselho de Medicina (CRM). Além de documentações referentes ao imóvel, sendo que, em casos do imóvel ser alugado será necessário o contrato de locação, no qual conste o requerente como principal locatário, documentos de identificação do requerente e Previdência Social (CTPS). Já quando o dependente do proprietário for o portador da doença, será necessário documento hábil a fim de se comprovar o vínculo de dependência, cópia da certidão de nascimento e de casamento, documento de identificação do requerente e CPF. Para qualquer dúvidas sobre documentação, o morador deverá ligar no setor de Tributação no horário de 12h às 18h, através do telefone (37) 3359-7900.

O beneficiário terá o direito da isenção do pagamento do IPTU se o pedido for feito até o último dia de 2017. Por enquanto, apenas três pessoas solicitaram este direito.

Se o contribuinte já tiver efetivado o pagamento deste ano por desconhecer o direito, para devolução de dinheiro e perdão de débitos ele poderá fazer o pedido de restituição. Para isso, deverá ser protocolizado um requerimento junto ao Departamento de Tributação, provando as alegações para esclarecimento da situação.

De acordo com o Artigo 6° da referida Lei (2.779), também é autorizado ao Poder Executivo conceder perdão de débitos referentes ao IPTU do Imóvel, a partir da data do diagnóstico da doença. Para isso, o contribuinte deve apresentar um requerimento ao Departamento de Tributação, com a documentação prevista em lei para isenção. A partir daí, o pedido será analisado pela Administração Municipal. A isenção será concedida para um único imóvel do qual o portador da doença considerada grave seja proprietário dependente ou responsável pelo recolhimento dos tributos municipais e que seja utilizado exclusivamente como sua residência e de sua família, independentemente do tamanho do referido imóvel.

Para contribuintes que não possuem este direito, o Governo de Arcos lançou uma campanha e para pagamentos à vista até nesta terça-feira (5), haverá desconto de 10%.
Rua Getúlio Vargas, 228 - Centro Arcos/MG |
CEP: 35588-000
(37) 3359-7900

Atendimento ao Público:
Segunda à Sexta: 12h às 18h
http://www.arcos.mg.gov.br/noticias/visualizar/lei-municipal-de-isencao-do-iptu-para-portadores-de-doencas-graves-ja-esta-em-vigor

domingo, 3 de setembro de 2017

Ministro da saúde justifica suspensão de repasse para hospital SP mantido pela Unifesp e a falta de pessoal nos hospitais federais do Rio de Janeiro.

30/08/17
Ministro justifica suspensão de repasse para hospital mantido pela Unifesp; deputado discorda
Segundo Ricardo Barros, o Hospital São Paulo foi excluído do Programa Nacional de Reestruturação dos Hospitais Universitários Federais porque, desde 2011, é administrado por uma organização filantrópica e, por isso, já tem isenção tributária. Ivan Valente contra-argumenta e diz que o Ministério Público Federal recomendou a volta das transferências

O ministro da Saúde, Ricardo Barros,
 participou de debate, nesta quarta-feira (30), na Comissão de Seguridade Social e Família da Câmara dos Deputados para explicar a diminuição dos recursos federais enviados para o Hospital São Paulo e a falta de pessoal nos hospitais federais do Rio de Janeiro.
O Hospital São Paulo existe há 80 anos e é mantido pela Universidade Federal de São Paulo (Unifesp). Além de ser uma escola, faz milhares de atendimentos mensais pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A questão é que foi excluído do Rehuf, um programa de reestruturação que leva verbas do Ministério da Saúde para hospitais das universidades.

Segundo Barros, o hospital ainda recebe 90% de recursos federais. Ele afirmou que suspendeu os repasses do Rehuf porque o Hospital São Paulo é administrado desde 2011 por uma organização privada, filantrópica, e já tem isenção de impostos.

“Fomos notificados pelos órgãos de controle de que não seria possível, conforme a legislação em vigor, o pagamento dos dois benefícios. Foi solicitado um parecer para ver se é possível alterar o entendimento de que ele não pode receber o Rehuf”, explicou o ministro.

O deputado Ivan Valente (Psol-SP) alertou, no entanto, que as contas do hospital foram aprovadas pelos órgãos de controle, o que justificaria a volta do repasse.
“A CGU e o TCU aprovaram todas as contas de 2010 a 2017, e o Ministério PúblicoFederal, que é o órgão fiscalizador, está não só recomendando ao ministro que continue os repasses para garantir a saúde pública à população como deu um prazo de dez dias”, argumentou o parlamentar.

Rio
Em relação aos hospitais federais no Rio de Janeiro, o ministro defendeu mudanças na administração dessas instituições, que passaria a ser compartilhada. Deputados e convidados se dividiram.

Para o presidente da Comissão de Seguridade Social e Família, deputado Hiran Gonçalves (PP-RR), a gestão compartilhada é um caminho viável. “O modelo atual, federal, tem mais de 40 anos e precisa ser revisto. Na minha opinião, esses hospitais devem ser gerenciados ou por estados ou por municípios.”

O presidente da Federação Nacional dos Médicos, Jorge Darze, discorda. 
“Uma parte dessa rede federal já foi municipalizada há mais de uma década, e é uma verdadeira tristeza a situação desses hospitais. São unidades falidas, degradas, sem funcionamento adequado. Municipalizar o que chamamos de alta complexidade é colocar em risco o futuro dessas instituições.”

Uma comissão externa da Câmara também acompanha a situação dos hospitais federais no Rio de Janeiro. Integrante do grupo, a deputada Jandira Feghali (PCdoB-RJ) propõe que também seja feita uma audiência no estado sobre os problemas de recursos e pessoal nas instituições.

Reportagem – Cláudia Lemos
Edição – Marcelo Oliveira

'Agência Câmara Notícias'

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#VivaBemComLúpus
#Lúpuslesles🏥

sexta-feira, 1 de setembro de 2017

Quem tem direito ao Cartão DeFis e Isenção do Rodízio DSV?

Cartão DeFis -Última alteração: 18/07/2017 - 11h22

O que é Cartão DeFis para vagas de estacionamento para pessoa com deficiência ou mobilidade reduzida?
É uma autorização especial para o estacionamento de veículos em via pública e zona azul, em vagas especiais -- demarcadas com o Símbolo Internacional de Acesso --, para pessoas com deficiência de mobilidade obrigadas ou não a usar cadeira de rodas, aparelhagem ortopédica ou prótese, temporária ou permanente, com deficiência visual ou com dificuldade de locomoção.
O cartão DeFis deverá ser utilizados em estacionamentos privados de uso coletivo, conforme lei federal 13.281 de 04/05/2016, art. 24, inciso VI, que altera a lei federal 9.503 de 23/09/97 (Código de Trânsito Brasileiro).
Quem tem direito ao Cartão DeFis para Vagas de Estacionamento para pessoa com deficiência ou mobilidade reduzida emitido pelo DSV?
O Departamento de Operação do Sistema Viário - DSV emite o Cartão DeFis para as pessoas que residem no Município de São Paulo e que tenham:
- deficiência física ambulatória no(s) membro(s) inferior(es) ou;
- deficiência física ambulatória autônoma decorrente de incapacidade mental; (quando a pessoa com deficiência não pode assinar, há a necessidade de apresentação de documento de representação legal como Tutela ou Curatela) ou;
- mobilidade reduzida temporária, com alto grau de comprometimento ambulatório, inclusive as com deficiência de ambulação - temporária - mediante solicitação médica ou;
- deficiência visual ou dificuldade de locomoção.
Como solicitar o Cartão DeFis para Vagas de Estacionamento para pessoa com deficiência ou mobilidade reduzida?

1. Imprimir através do link o requerimento, preencher com letra de forma e assinar da mesma forma que no documento de identidade que será apresentado, indicando que é uma solicitação inicial ou de renovação;
2. Anexar os seguintes documentos ao formulário:
• Formulário de requerimento do Cartão DeFis;
• Formulário de Atestado Médico do DSV ou do próprio médico que comprove a deficiência física ambulatória ou a mobilidade reduzida ou deficiência visual, contendo a respectiva indicação de acordo com o Código Internacional de Doenças (CID), o carimbo, o CRM e a assinatura do médico, com data de emissão não superior a três meses. O requerente deve entregar o formulário original ou uma cópia, autenticada ou simples -- neste último caso será preciso apresentar o original;
• Cópia simples de documento de identidade oficial em validade com foto, assinatura e CPF (RG, CNH ou outro oficial) da pessoa com deficiência física ambulatória ou com mobilidade reduzida ou deficiência visual;
• Cópia simples do comprovante de residência atual no nome do requerente comprovando a residência no município de São Paulo.São aceitos como Comprovante de Residência, além das contas de luz, de água, de telefone e de gás, as correspondências de bancos, de cartões de crédito, de planos de saúde, de condomínio, de multas de trânsito. O IPTU só é aceito quando emitido no máximo no mês anterior ao pedido. Se o(a) requerente não possuir nenhuma correspondência em seu nome, pode apresentar um Comprovante de Residência em nome do cônjuge juntamente com a cópia simples da Certidão de Casamento;
• Quando for o caso de deficiência intelectual ou de representação legal, cópia simples de documento de identidade oficial com foto, assinatura e CPF do representante legal em validade (RG, CNH ou outro oficial) e do documento que comprove esta representação legal do requerente como procuração, tutela ou curatela.
3. A solicitação poderá ser feita pelo correio ou diretamente na sede do DSV:Correio: Enviar o requerimento preenchido e assinado junto com as cópias dos documentos relacionados para o Departamento de Operação do Sistema Viário – DSV, através da Caixa Postal 11.400 – CEP 05422-970;
Pessoalmente: Apresentar o requerimento preenchido e assinado junto com as cópias dos documentos relacionados na sede do DSV: Rua Sumidouro, 740 - Pinheiros, próximo à Estação Pinheiros do Metrô/CPTM, no horário das 9h00 às 16h00 de 2ª a 6ª feira, exceto feriados;
Obs: No caso de deferimento da solicitação, o cartão poderá ser retirado no DSV - Autorizações Especiais ou enviado pelo correio conforme orientação do requerente.
Nota 1: As pessoas com deficiência visual ou analfabetas devem comparecer pessoalmente ao DSV AE para ciência da solicitação. As pessoas com restrição física e que apresentam impossibilidade para assinar o requerimento devem comparecer pessoalmente ao DSV-AE para colher a impressão digital no requerimento.
Nota 2: O prazo para a análise das solicitações está em aproximadamente 45 dias úteis.

Nota 3: O DSV – Autorizações Especiais aceita como Comprovante de Residência, além das contas de consumo como de luz, de água, de telefone e de gás, as correspondências de bancos, de cartões de crédito, de planos de saúde, de condomínio, de multas de trânsito. O IPTU só é aceito quando emitido no máximo no mês anterior ao pedido. Se o(a) requerente não possuir nenhuma correspondência em seu nome, pode apresentar um Comprovante de Residência em nome do cônjuge juntamente com a cópia simples da Certidão de Casamento;

Como solicitar a renovação do Cartão DeFis para Vagas de Estacionamento para pessoa com deficiência ou mobilidade reduzida?
A solicitação para a renovação do Cartão DeFis pode ser feita a partir de 30 dias antes do vencimento da validade.
1. Imprimir através do link o requerimento, preencher com letra de forma e assinar da mesma forma que no documento de identidade que será apresentado, indicando que é uma solicitação inicial ou de renovação;
2. Anexar os seguintes documentos ao formulário:
Cópia simples de documento de identidade oficial em validade com foto, assinatura e CPF (RG, CNH ou outro oficial) da pessoa com deficiência física ambulatória ou com mobilidade reduzida ou deficiência visual;
Formulário de Atestado Médico do DSV ou do próprio médico que comprove a deficiência física ambulatória ou a mobilidade reduzida ou deficiência visual, contendo a respectiva indicação de acordo com o Código Internacional de Doenças (CID), o carimbo, o CRM e a assinatura do médico, com data de emissão não superior a três meses da data da solicitação. O requerente deve entregar o formulário original ou uma cópia autenticada ou simples -- neste último caso será preciso apresentar o original;

Cópia simples de um Comprovante de Residência atual no nome do requerente comprovando a residência no município de São Paulo.São aceitos como Comprovante de Residência, além das contas de luz, de água, de telefone e de gás, as correspondências de bancos, de cartões de crédito, de planos de saúde, de condomínio, de multas de trânsito. O IPTU só é aceito quando emitido no máximo no mês anterior ao pedido. Se o(a) requerente não possuir nenhuma correspondência em seu nome, pode apresentar um Comprovante de Residência em nome do cônjuge juntamente com a cópia simples da Certidão de Casamento;

Quando for o caso de deficiência intelectual ou de representação legal, cópia simples de documento de identidade oficial com foto, assinatura e CPF do representante legal em validade (RG, CNH ou outro oficial) e do documento que comprove esta representação legal do requerente como procuração, tutela ou curatela.3. A solicitação poderá ser feita pelo correio ou diretamente na sede do DSV:
Correio: Enviar o requerimento preenchido e assinado junto com as cópias dos documentos relacionados para o Departamento de Operação do Sistema Viário – DSV, através da Caixa Postal 11.400 – CEP 05422-970;


Pessoalmente: Apresentar o requerimento preenchido e assinado junto com as cópias dos documentos relacionados na sede do DSV: Rua Sumidouro, 740 - Pinheiros, das 08h00 às 17h00, próximo à Estação Pinheiros do Metrô/CPTM, no horário das 9h00 às 16h00 de 2ª a 6ª feira, exceto feriados;
Nota 1: No caso de deferimento da solicitação, o cartão poderá ser retirado no DSV - Autorizações Especiais ou enviado pelo correio conforme orientação do requerente.
Nota 2: As pessoas com deficiência visual ou analfabetas devem comparecer pessoalmente ao DSV AE para ciência da solicitação. As pessoas com restrição física e que apresentam impossibilidade para assinar o requerimento devem comparecer pessoalmente ao DSV-AE para colher a impressão digital no requerimento.
Nota 3: O DSV – Autorizações Especiais aceita como comprovante de residência, além das contas de luz, de água, de telefone e de gás, as correspondências de bancos, de cartões de crédito, de planos de saúde, de condomínio, de multas de trânsito. O IPTU só é aceito quando emitido no máximo no mês anterior ao pedido.
Como posso obter a da 2ª via do Cartão DeFis para Vagas de Estacionamento para pessoa com deficiência ou mobilidade reduzida?
• 2ª Via do Cartão por perda, roubo ou furto
1. Para a emissão da 2ª Via do Cartão nos casos de perda, roubo, furto é necessária a apresentação da cópia do Boletim de Ocorrência onde deverá constar o nome completo do titular do cartão e o ocorrido com o Cartão Defis (perda, roubo ou furto).
2. Imprimir através do link o requerimento, preencher com letra de forma e assinar da mesma forma que no documento de identidade que será apresentado, indicando que é uma solicitação inicial ou de renovação;
3. Anexar os seguintes documentos ao formulário:
Cópia simples de documento de identidade oficial em validade com foto, assinatura e CPF (RG, CNH ou outro oficial) da pessoa com deficiência física ambulatória ou com mobilidade reduzida ou deficiência visual;
Quando for o caso de deficiência intelectual ou de representação legal, cópia simples de documento de identidade oficial com foto, assinatura e CPF do representante legal em validade (RG, CNH ou outro oficial) e do documento que comprove esta representação legal do requerente como procuração, tutela ou curatela.4. A solicitação poderá ser feita pelo correio ou diretamente na sede do DSV:
Correio: Enviar o requerimento preenchido e assinado junto com as cópias dos documentos relacionados para o Departamento de Operação do Sistema Viário – DSV, através da Caixa Postal 11.400 – CEP 05422-970;
Pessoalmente: Apresentar o requerimento preenchido e assinado junto com as cópias dos documentos relacionados na sede do DSV: Rua Sumidouro, 740 - Pinheiros, próximo à Estação Pinheiros do Metrô/CPTM, no horário das 9h00 às 16h00 de 2ª a 6ª feiras, exceto feriados;
• 2ª Via do Cartão nos casos de danificação
No caso do Cartão ter sido danificado, para a obtenção da 2ª via, é necessário apresentar o cartão danificado. Se o titular não estiver mais de posse do cartão danificado, o caso passa a ser considerado como extravio e deve seguir as orientações de emissão de 2ª Via do Cartão por perda, roubo ou furto acima.
Qual o prazo para obter o resultado da análise da solicitação?
Após 45 dias úteis do recebimento da solicitação pelo DSV - Autorizações Especiais, o requerente deve entrar em contato através do telefone 3030-2422 para saber o resultado da análise da solicitação. No caso de deferimento da solicitação, o cartão poderá ser retirado no DSV - Autorizações Especiais ou enviado pelo correio conforme orientação do requerente.
Qual a validade do Cartão DeFis para Vagas de Estacionamento para pessoa com deficiência ou mobilidade reduzida?
• A validade do Cartão DeFis para Vagas de Estacionamento para pessoa com deficiência ou mobilidade reduzida é variável dependendo da deficiência ser temporária ou permanente, variando de 2 meses até 5 anos.
Qual a legislação que regulamenta a emissão do Cartão DeFis para Vagas de Estacionamento para pessoa com deficiência ou mobilidade reduzida?
A emissão do Cartão DeFis para Vagas de Estacionamento para pessoa com deficiência ou mobilidade reduzida é regulamentado pela Resolução 304/2008 do Contran, Portaria DSV/G. n.º 014/02, de abril de 2002, Portaria n.º 032/09-SMT-GAB, de 14/04/2009, e Portaria DSV/SMT nº 24/10, de 15 de março de 2010.
Qual o telefone e o e-mail do DSV - Autorizações Especiais?
O telefone do DSV-AE é 3030-2422 e o e-mail é dsvae@prefeitura.sp.gov.br.
Quais as regras de utilização do Cartão DeFis para Vagas de Estacionamento para pessoa com deficiência ou mobilidade reduzida?
Possui validade em todo o território nacional e deverá ser utilizado nas vagas sinalizadas com o símbolo internacional de acesso para pessoas com deficiência de mobilidade;

Precisa ser renovado a cada cinco anos quando a deficiência for permanente;

Apenas o original deve ser utilizado, não sendo permitida a utilização de cópias;

Só pode ser utilizado pelo titular;

Por questão de segurança, o nome do titular fica na parte de trás do cartão;

O titular poderá utilizar o Cartão DeFis em qualquer veículo, não importando quem é o proprietário ou quem está dirigindo;

Na Cidade de São Paulo, o Cartão DeFis não isenta do pagamento nas vagas sinalizadas em áreas de Zona Azul;

O Cartão DeFis também deve ser utilizado nas vagas sinalizadas em locais privados como shoppings, supermercados, bancos etc;

Em caso de perda, roubo ou furto do Cartão, é necessária a apresentação da cópia do Boletim de Ocorrência onde deverá constar o ocorrido com o cartão; eO que é preciso observar no uso diário do cartão?
Além das regras de trânsito vigentes e daquelas estabelecidas pela sinalização local, deverão ser respeitadas rigorosamente as "Regras de Utilização" contidas no verso do cartão DeFis.
Nas vagas especiais situadas em áreas de Zona Azul, no município de São Paulo, o usuário deve utilizar, além do Cartão DeFis, o Cartão Azul Digital-CAD
O cartão DeFis não dá direito ao uso da vaga gratuitamente.
Vale lembrar que o Cartão DeFis poderá ser utilizado como referência para estabelecimentos particulares, que reservem vaga específica de estacionamento demarcada com o Símbolo Internacional de Acesso.
Posso utilizar o meu Cartão em outro município?
Sim. O Cartão de Estacionamento para Idoso tem validade Nacional. Contudo, cada município é responsável pela emissão do cartão para o seu morador.

Obs: Para informações sobre Isenção do Rodízio Municipal de veículos para pessoas com deficiência clique aqui.

#PrefeituraSP
#CartãoDeFis #DSV
http://www.prefeitura.sp.gov.br/cidade/secretarias/transportes/autorizacoes_especiais/cartao_de_estacionamento_defis/index.php?p=3557

#Compartilhando
#VivaBemComLúpus
#Lúpuslesles♿

Portadores do Bilhete Único Especial – PCD que possuam deficiência física irreversível não precisarão mais revalidar anualmente seus cartões junto à SPTrans a partir de amanhã, 1º de setembro.

SPTrans adota 
Bilhete Único permanente 
para pessoas com deficiência irreversível

Medida facilita vida de pessoas com deficiência no transporte público

Portadores do Bilhete Único Especial – PCD que possuam deficiência física irreversível não precisarão mais revalidar anualmente seus cartões junto à SPTrans a partir de amanhã, 1º de setembro. A medida beneficiará 24 mil pessoas que utilizam o transporte público gratuitamente.

Antes desta decisão, esses passageiros precisavam comparecer ao posto central da SPTrans uma vez por ano, para revalidar seus bilhetes. A partir de agora, basta continuar utilizando o cartão normalmente, sem a necessidade de qualquer trâmite junto ao poder público.

Com a medida, a SPTrans atende uma demanda antiga dos usuários, que a atual gestão conseguiu implementar neste momento ao realizar ajustes nos validadores.

A revalidação automática vale para as pessoas que possuem o cartão com a seguinte inscrição: BENEF-PERMANENTE – REVALIDAÇÃO ANUAL. Assim, esta revalidação anual não precisará mais ser feita.

Pessoas que receberem o cartão pela primeira vez a partir de setembro já o terão somente com a inscrição BENEF-PERMANENTE.

Em caso de morte do titular do bilhete, a SPTrans será informada pelo Sistema de Controle de Óbitos (Sisobi) e o cartão será cancelado imediatamente, evitando qualquer tipo de fraude.

A renovação segue valendo para pessoas com deficiências temporárias ou com possibilidade de reversão. Nesses casos, o prazo de validade do benefício varia de acordo com a patologia, entre um, dois e quatro anos. No total, 200 mil pessoas possuem o Bilhete Único Especial – PCD.

http://www.prefeitura.sp.gov.br/cidade/secretarias/transportes/noticias/?p=240472

#SPTrans  #BilheteEspecial
Para ter direito com o Cid do #Lúpus tem que se comprovar com o CID M32 Lúpus Eritematoso Disseminado Sistêmico

1. Relatório emitido por #Clínico ou #Reumatologista descrevendo as alterações produzidas pelo Lúpus

Limitações funcionais em 2 ou mais das seguintes atividades:
a. autocuidado;
b. atividade da vida diária;
c. mobilidade;
d. convívio social;
e. relações e interação interpessoal.

2. Apresentar dois ou mais anticorpos positivos (+ + ) nos exames de:
a. FAN;
b. anticorpo anti DNA;
c. anti hestona;
d. anti Rô;
e. SM ou;
f. anti RNP.
e ele Não dá direito a acompanhante e o direito ao uso do bilhete é de 1 ano, e se caso depois desta data a pessoa ainda necessitar dele terá que fazer a renovação.
#VivaBemComLúpus #Lúpuslesles 

Clique aqui neste link para saber sobre as orientações para obter o bilhete especial 👇

http://les-lupusleslescom.blogspot.com.br/2014/02/bilhete-unico-especial-sptrans-isencao.html?m=0

Atende
Além do Bilhete Único Especial, a SPTrans conta com outro serviço essencial às pessoas com deficiência: o Atende, uma modalidade de transporte porta a porta a pessoas com deficiência física com alto grau de severidade de dependência. Autistas e surdocegos também podem contar com as 407 vans e 100 táxis adaptados que operam nesse sistema.

Com auxílio do Atende, os usuários fazem seus deslocamentos para atividades relacionadas a questões de saúde, trabalho, estudo e, também, atividades culturais e de lazer e integração. Em um mês típico, cerca de 5 mil usuários e mais de 3 mil acompanhantes são transportados.

Todos os veículos são adaptados de acordo com as normas de segurança existentes. Os motoristas, por sua vez, são devidamente treinados para lidar com passageiros com deficiência física, autismo e surdocegos.

Ao longo dos anos, o Atende recebeu vários prêmios na categoria "Reabilitação de Pessoas com Deficiências", mostrando a importância e o reconhecimento da qualidade do serviço.

Assessoria de Imprensa - SPTrans

Todos os usuários do Serviço de Atendimento Especial - Atende e demais munícipes interessados em obter informações, podem fazê-lo por meio do telefone 0800-155 234 ou 3124-2600 (de 2ª a 6ª feira, das 5 às 23 horas) e pela Central de Atendimento 156 da Prefeitura ou ainda nos postos de atendimento da SPTrans.

quinta-feira, 31 de agosto de 2017

A partir de 1° de Setembro (CET) multará pessoas que estejam usando vagas especiais e que não estejam com o cartão DEFIS dentro de Shoppings , Supermercados etc...





CET inicia fiscalização em estabelecimentos particulares para o respeito às vagas de deficientes e idosos
O enfoque será em locais como shoppings e supermercados.

A Companhia de Engenharia de Tráfego (CET) vai fiscalizar o uso de vagas para deficientes e idosos em estabelecimentos privados a partir do dia 1º de setembro. O enfoque será em locais como shoppings e supermercados, que tiveram um prazo para adequar a sinalização correta destas vagas especiais.

Os idosos e deficientes devem possuir um cartão de estacionamento nominal específico 
(Cartão DEFIS) para a utilização destas vagas. Quem estiver sem esse documento, poderá ser autuado. 

O desrespeito à lei resulta em multa de R$ 293,47 e sete pontos na carteira de motorista. 

Para denunciar o uso irregular da vaga, o cidadão ou a administração do estabelecimento poderá acionar a CET pelo telefone 1188.

Os estabelecimentos devem destinar 5% das vagas existentes para os idosos e 2% para as pessoas com deficiência de acordo com as resoluções 303/08 e 304/08 do Conselho Nacional de Trânsito (Contran). Cabe ressaltar que os estabelecimentos devem cumprir as regras do Manual de Sinalização da CET para regularização das vagas, disponível no site www.cetsp.com.br, pois os agentes só poderão autuar irregularidades nestes locais.

A fiscalização em vagas especiais nas ruas é permanente. De janeiro a junho deste ano, foram 5.952 multas aplicadas por estacionamento irregular na vaga de idoso e 1.701 autuações por uso indevido em vaga de deficientes. No ano passado, foram 15.117 e 5.223 multas aplicadas, respectivamente.

Como obter o cartão:👇
Cartão de Estacionamento Para Pessoa com Deficiência (Cartão DeFis) ♿

Cartão de Estacionamento para Idoso 👴👵

domingo, 20 de agosto de 2017

I Encontro Regional para Conscientização sobre o Lúpus Campo Mourão /PR

I Encontro Regional para Conscientização sobre o Lúpus
Campo Mourão
Data
Sábado, 23 Setembro 2017
Horário: 8h às 12h
Local: Campo Mourão/PR
Auditório 
Faculdade Integrado 
de 
Campo Mourão.

Público-alvo: Farmacêuticos inscritos no CRF-PR, 
profissionais de saúde e população em geral.

Objetivo: 
Conhecer o universo do lúpus, avanços, dificuldades encontradas pelos profissionais e pacientes no atendimento, além de resultados clínicos.

PROGRAMAÇÃO:
8h - Abertura

8h30 às 9h15 
Palestra: INTRODUÇÃO E EPIDEMIOLOGIA DO LÚPUS 
Dr. Eloy Okabayashi Fuzii

9h15 às 9h25 
Palavra do Presidente 
Dr. Arnaldo Zubioli

9h30 às 10h15  
Palestra: 
DIAGNÓSTICO CLÍNICO 
LABORATORIAL 
DO 
LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO 
Dra. Andrea Name Conrado Simão

10h15 às 10h30 
Coffee Break

10h30 às 11h30 
Palestra: 
MANIFESTAÇÕES RENAIS EM 
PACIENTES LÚPICOS 
Dr. Denis Rogério da Silva

11h30 às 11h45 Depoimento: 
O que é ser Lúpica - 
Sandra Maria de Souza

INSCRIÇÕES ABERTAS! VAGAS LIMITADAS!

Enviar as seguintes informações para est_eventos@

NOME DO EVENTO: 
I ENCONTRO REGIONAL PARA CONSCIENTIZAÇAO SOBRE O LÚPUS

NOME COMPLETO:
NÚMERO DO CRF OU INSTITUIÇÃO DE ENSINO:
ENDEREÇO COMPLETO COM CEP:
TELEFONE:
EMAIL:
Informações:
Farmacêutica Maria Augusta Marcondes
ac@
(41) 3090-9557


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quarta-feira, 2 de agosto de 2017

UBS's da Zona Sul passarão a funcionar em novo horário

 ATENÇÃO PESSOAL DA ZONA SUL!!! 
A partir de 1º de agosto, onze UBS's da Zona Sul passarão a funcionar em novo horário, das 7h às 17h.

IMPORTANTE SABER: esta alteração não irá diminuir a oferta de serviços, uma vez que a grade de agendamento de consultas foi reformulada e não houve redução nas equipes.

Confira a lista completa:

· UBS Jardim Novo Pantanal - 
Avenida Professor Cardoso de Mello, 674 Jd. Santa Terezinha;

· UBS Vila Império II - Rua Dr. Nestor Sampaio Penteado, 181/189;

· UBS Mata Virgem - Estrada da Saúde, 47, Eldorado;

· UBS Cidade Júlia - 
Rua Paschoal Grieco, 366, Cidade Júlia;

· UBS São Jorge - 
Avenida Eduardo Pereira Ramos, 810; Jd. S. Jorge;

· UBS Vila Aparecida - Avenida Batista Maciel, 430, Vila Portela;

· UBS Vila Guacuri - 
Rua Valentino Fiorevanti, 416, Vila Guacuri;

· UBS Jardim São Carlos - Rua Cláudia Muzio, 163, Jd. São Carlos;

· UBS Jardim Niterói - 
Rua Samuel Arnold, 596, Jd. Niterói;

· UBS Jardim Selma - 
Rua Pedro Fernandes Aragão, 305, Jd. Selma;

· Equipe Multidisciplinar de Assistência Domiciliar (EMAD) Santo Amaro - Av. Prof. Vicente Rao, 429 (7h às 18h).

Por Secretaria Municipal da Saúde de São Paulo 👇
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=491573031193347&id=188016291549024

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terça-feira, 1 de agosto de 2017

Superando o LÚPUS - GRAPE LÚPUS - SBD/SP Dia 5 de Agosto encontro no Parque do Ibirapuera

O GRAPE LÚPUS - 
SBD/SP 
Dia 5 de Agosto 
Será um encontro no Parque do Ibirapuera, nesse encontro além de informações para nossa qualidade de vida, teremos um passeio cultural, o ponto de encontro será na 
Loja do MAM 
(Museu de Arte Moderna) 
debaixo da 
Marquise da OCA, 
ao lado da 
BIENAL
Não deixe de fazer sua inscrição até quarta feira, dia 02 de agosto até às 
12 horas, pelo EMAIL 📩 👇superandolupus@gmail.com 
ou 
telefone (11) 5574-6438, venha passar esse dia conosco, pedimos a gentileza de chegarem no horário previsto que será das 9:00 às 12:00 hs, pois começaremos o passeio no horário estipulado.

Avenida Pedro Álvares Cabral - Parque Ibirapuera
04098-901 São Paulo

#SuperandooLúpus 👇
Por Eduardo Tenório

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#LúpusLesLes😉

sábado, 29 de julho de 2017

Pesquisadora Mariana Pinheiro Bento como parte de sua tese Lesões na substância branca do cérebro são observadas em pacientes com diferentes diagnósticos, sobretudo de doenças autoimunes, como esclerose múltipla, esclerose sistêmica e lúpus

Método automatizado analisa lesões no cérebro

Técnica pode ser usada na caracterização, diagnóstico e tratamento de doenças neurológicas

O desenvolvimento de um método automatizado para analisar lesões na substância branca do cérebro pode auxiliar médicos e especialistas na caracterização, diagnóstico e tratamento de doenças de ordem neurológica e psiquiátrica. A técnica foi desenvolvida e descrita pela pesquisadora Mariana Pinheiro Bento como parte de sua tese de doutorado defendida junto à Faculdade de Engenharia Elétrica e de Computação (FEEC) da Unicamp.

O estudo avaliou mais de 350 imagens de pacientes. Houve a colaboração de pesquisadores canadenses da University of Calgary. Ainda não há interface disponível para utilização da metodologia.

A pesquisa que resultou no método foi orientada e coorientada, respectivamente, pelos professores Letícia Rittner e Roberto de Alencar Lotufo, ambos da FEEC.
Lesões na substância branca do cérebro são observadas em pacientes com diferentes diagnósticos, sobretudo de doenças autoimunes, como esclerose múltipla, esclerose sistêmica e lúpus. Mariana Bento explica que a análise de lesões cerebrais empregada atualmente é feita manualmente a partir de imagens de ressonância magnética. “Isso representa uma tarefa não trivial, custosa e subjetiva.”

A pesquisadora Mariana Pinheiro Bento, autora da tese: mais de 350 imagens avaliadas.
A autora do estudo informa que há trabalhos relatando análises automatizadas, mas focados em apenas uma única doença. “As doenças que geram lesões na substância branca possuem característica distintas. Nos trabalhos de que temos conhecimento, a análise automatizada é focada em só um tipo de doença e, normalmente, faz uso de um conjunto pequeno de imagens. O nosso objetivo era ser mais generalista e robusto. Portanto, nosso método trabalha com lesões de pacientes de diferentes diagnósticos”, compara.

Aprendizagem de máquina
O método descrito faz uso da aprendizagem de máquina (machine learning), campo da ciência da computação que explora o estudo e construção de algoritmos que podem “aprender” e fazer previsões sobre dados, no caso, imagens.

“Nós não programamos a máquina para analisar uma lesão. Nós programamos o computador para ‘aprender’ a analisar uma lesão. Isso é feito a partir de várias informações e características sobre as lesões que médicos e especialistas nos passaram.”
Ainda conforme Mariana Bento, foram combinadas técnicas do processamento de imagens e de reconhecimento de padrão. “Baseado nas imagens de ressonância magnética, o computador tenta, a partir de um processo de aprendizado, extrair características importantes dessas imagens e apontar os tecidos anormais e sadios do cérebro.”

Como é feito
São três as etapas do processo de análise automática das lesões: detecção, segmentação e comparação. Primeiro, o método informa se o paciente tem ou não anomalia no cérebro, simplesmente respondendo a essa pergunta. A segunda etapa consiste em segmentar, ou seja, identificar o local da anomalia e o tamanho da lesão. Há ainda uma terceira etapa. Trata-se de uma análise longitudinal que avalia, ao longo do tempo, como a lesão está alterando: se muda de formato, tamanho, textura, etc.

A pesquisa que resultou na descrição da metodologia contou com a colaboração de pesquisadores a área de reumatologia da Faculdade de Ciências Médicas (FCM) e do Instituto Brasileiro de Neurociência e Neurotecnologia (BRAINN). Houve apoio financeiro da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp) e da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (Capes).


Por 👇
Jornal da UNICAMP
18 ABR 2017 Inovação
TEXTO
SILVIO ANUNCIAÇÃO
FOTOS
ANTONIO SCARPINETTI
EDIÇÃO DE IMAGEM
LUIS PAULO SILVA 👇

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#LúpusLesLes👍