sexta-feira, 21 de julho de 2017

SMPED Atenção ! CADASTRO ÚNICO para manter os benefícios da Prestação Continuada (BPC) 2017

Atenção! 
Pessoas com deficiência e idosos que recebem o Benefício de Prestação Continuada (BPC) precisam entrar no CADASTRO ÚNICO para manter esse e outros programas. O prazo acaba em 31 de dezembro de 2017.

Descrição da Imagem #PraCegoVer: desenho de uma jovem cadeirante e um idoso. Um balão de diálogo está na jovem com os dizeres: Benefício de Prestação Continuada:

Quem recebe o Benefício de Prestação Continuada (BPC), agora tem que estar no Cadastro Único para que o benefício seja mantido e para acessar outros programas. O responsável pela família deve procurar o CRAS no mês de aniversário da pessoa com deficiência (caso o aniversário já tenha passado, o cadastro já pode ser feito). 
Abaixo, próximo a jovem, um quadradro com símbolos de acessibilidade com o texto: 
o prazo vai até dia 31 de Dezembro de 2017
É necessário levar o CPF de toda família. Rodapé: Informações: 
0800 707 2003 
Logomarca da #PrefeituraDeSãoPaulo.
Por 👇#SecretariaMunicipalDaPessoaComDeficiência #SMPED 👇
https://m.facebook.com/SMPEDSP/photos/a.542184612470664.1073741829.512259595463166/1471797786176004/?type=3

#Compartilhando
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

quarta-feira, 19 de julho de 2017

Deputada Laura Carneiro se compromete em empenhar esforços em agosto para que o Plenário vote o Projeto de atenção ao Lúpus PL 3796/2004

Por Dep Laura Carneiro
A partir de agosto, vou me empenhar ainda mais para votar o Projeto de Lei 3796/04, que dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES (Lupus Eritematoso Sistêmico) e considera os bloqueadores solares como medicamentos, prevendo seu fornecimento pelo SUS (Sistema Único de Saúde). Requeri urgência urgentíssima para apreciação e votação da proposta, da qual depende a qualidade de vida de milhares de brasileiros. Estou trabalhando para que seja votada o mais brevemente possível!
😉👇👏👏👏👏👏👏👏👏
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1672900369389673&id=153132958033096

Por #SandraStel
#LupusLesLes
#VivaBemComLúpus 👇
Dep Laura gostaria de saber porque este projeto é sempre colocado para o final da lista ??? 😤
Venho acompanhando este projeto há alguns anos e já faz um ano e oito meses que este projeto se encontra no plenário para ser analizado e todas as vezes que ele foi confirmado para entrar em pauta ele não foi analisado , se tivessem seguido a ordem da lista este projeto já era para ter sido aprovado.
Peço também que o #Presidente do #Plenário nos dê #Atenção e que coloque no próximo dia 01/08/17 já confirmado pela sessão deliberativa ordinária a partir das 14:00 hs que coloque em discussão o nosso projeto!!!
O que queremos é apenas o direito de sermos vistos e ouvidos .
As campanhas são muito importantes pois através delas poderá despertar a população para prestarem atenção aos sintomas que está doença pode causar e tbm conscientizar a população que está doença é auto-imune e que ela não é contagiosa , escuto muitos relatos de pacientes que as vezes se sentem constrangidos ao falar que tem Lúpus , a grande maioria da população desconhece essa doença.
O protetor solar é para #Nós #Lúpicos de extrema necessidade.
#DeputadosAprovemEsteProjeto!!!
Deputado Laura Carneiro , agradeço o seu empenho e pode deixar que se depender de mim e dos nossos #Amigos Lúpicos nós continuaremos sim a pressionar para que quem sabe no proximo ano poderemos comemorar a campanha #MaioRoxo com este projeto já #Aprovado e já transformado em #Lei .
#NósLúpicosAgradecemosoSeuApoío 😉
#UnidosSomosMaisFortes💞
#BoraLigar 😉
☎Tel Câmara 0800-619-619

PLENÁRIO

Sessão Deliberativa Ordinária em 1/8/2017 às 14h   - C O N F I R M A D A

55ª Legislatura - 3ª Sessão Legislativa Ordinária
PAUTA: 
Discussão
46 - PL 3796/2004
Autora 👇
Apresentação
15/06/2004
Ementa
Dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES - Lupus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas.
Indexação 
Criação, Política Nacional de Conscientização e Orientação, doença, lupus eritematoso sistêmico, integração,União Federal, estados, municípios, campanha educativa, tratamento médico, informações, família, coleta, dados, portador, doença grave, pesquisa científica, (SUS), garantia, acesso, distribuição gratuita, medicamentos, inclusão, cosméticos, bloqueador, protetor solar.

domingo, 16 de julho de 2017

Faculdade de Medicina do ABC programou palestras de conscientização sobre Lúpus e Artrite

Especialistas da Medicina ABC conscientizam população sobre lúpus e artrite reumatoide
Publicado em: 14/07/2017
Por Fundação do ABC

A disciplina de Reumatologia da Faculdade de Medicina do ABC programou para os próximos dias atividades gratuitas de conscientização e orientação à população. Serão palestras aos sábados, a partir das 10h, no Anfiteatro Dr. David Uip, no próprio campus universitário da FMABC. Em 22 de julho, o tema em evidência será o lúpus. Em 5 de agosto, entrará em pauta a artrite reumatoide. São duas doenças autoimunes (desenvolvidas pelo próprio organismo) e ainda pouco conhecidas pela população.

Diante da desinformação observada entre pacientes que necessitam de cuidados específicos, membros do Departamento de Pesquisa Clínica da FMABC identificaram a necessidade de chamar a atenção para o problema e convocar o público. A ideia é dar orientação sobre o perfil das doenças, opções de tratamentos, sintomas principais e reunir informações para criação de um banco de dados com indicadores. “Temos muitos estudos clínicos em andamento, mas não devemos apenas explicar sobre as pesquisas. Queremos educar a população, pois muitos não sabem lidar com as doenças. Os usuários precisam aprender a identificar os sintomas iniciais e saber que podem ser submetidos a tratamentos promissores e gratuitos”, explica a pesquisadora clínica da FMABC, Josiane Duarte. Para a especialista, a comunicação correta dos sintomas ao médico do posto de saúde, por exemplo, pode abreviar e otimizar o período de tratamento, além de melhorar a qualidade de vida do paciente.

Inicialmente, o objetivo é orientar a população. Depois, os profissionais irão selecionar pacientes aptos para participação nos testes clínicos feitos em parceria com indústrias farmacêuticas. As pesquisas estão em fase conclusiva e apontam para o surgimento de medicamentos mais modernos e capazes de retardar significativamente a evolução dos sintomas. As palestras abertas ao público serão ministradas pelos especialistas da disciplina de Reumatologia da FMABC, Dra. Sônia Loduca Lima e Dr. José Carlos Szajubok.

AS DOENÇAS
A artrite reumatoide é uma doença inflamatória crônica, cujos principais sintomas são dor, edema, calor e vermelhidão em qualquer articulação do corpo – sobretudo nas mãos e punhos. Provoca limitação dos movimentos, rigidez, atrofia muscular e aparente deformidade dos dedos. Estima-se que 1 milhão de brasileiros tenham a doença, que tem histórico genético e incidência maior em idosos.

Já o lúpus é caracterizado pelo surgimento de manchas avermelhadas pelo corpo – especialmente no rosto, pescoço e peito – e também apresenta dores em articulações, além de febre e queda de cabelos. Segundo a Sociedade Brasileira de Reumatologia, há cerca de 65 mil pessoas com lúpus no Brasil, sendo que 90% dos casos acometem mulheres jovens, entre 15 e 45 anos. Ambas as doenças, que são raras e não têm cura, são causadas pela produção excessiva de anticorpos pelo sistema imunológico, ainda sem motivo aparente.

As inscrições para as palestras são limitadas e devem ser feitas pelo telefone (11) 4993-5459 ou pelo e-mail 👇
recrutamento.pesquisaclinica@fmabc.br. A
Faculdade de Medicina do ABC fica na Av. Lauro Gomes, 2.000, Vila Sacadura Cabral, em Santo André (SP). 👇

Lúpus Tem Que Ter Atenção 😷 Deixando um recadinho na página Secretária de Estado da Saúde de São Paulo

Por Secretaria de Saúde do Estado de São Paulo 👇
Lúpus é uma doença inflamatória, autoimune e que afeta milhares de pessoas no Brasil e no mundo, sendo a maioria mulheres. 💁🦋

Em caso de dúvida consulte um reumatologista 👇
#SecretariaDeSaúdeDoEstadoDeSP👇
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1620099184690341&id=215034828530124

Por @SandraStel
Deixando um recadinho na página 😉 👇
Já a alguns anos venho entrando em contato com vcs a respeito de termos campanhas informativas a respeito do #Lúpus.
Infelizmente a 2 anos entro em contato com vcs para que tenhamos campanhas, no mês de maio #DezDeMaioDiaInternacionalDeConscientizaçãoeOrientaçãoSobreoLúpus seria o mês da Conscientização!

Temos aqui no Estado de SP a Lei 102015/199 que Dispõe sobre a Política Estadual de Conscientização e Orientação sobre o L.E.S. - Lúpus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas

Venho aqui solicitar que está Lei se cumpra e que está doença tenha a devida atenção pois se trata de uma doença auto imune podendo atingir a pessoa de forma grave e com a falta de informação a população corre o risco de ter diagnóstico tardio, com isso podendo ter grandes complicações.

Gostaria que colocasse está doença na #Lista do #CalendárioDaSaúdé , onde a conscientização e orientação das infermidades seria representada na cor roxa.
No ano passado através da #ILUME tive esse meu pedido atendido , onde eles disponibilizaram 5 monumentos públicos com a iluminação #Roxa em atenção ao #LúpusMaioRoxo, mas infelizmente este ano nem vcs e nem a Secretária Municipal de saúde não fizeram nada a respeito dessas campanhas assim como se determina a #Lei10215/1999.
Venho acompanhando e vi que de vez em quando vcs agora estão publicando a respeito dessa infermidade , fico feliz por ver que mesmo de vagar estamos começando a sair do anonimato.
Agradeço a #Atenção de vcs e gostaria que esse meus pedido fosse aceito por vcs.
#NósLúpicosAgradecemosaAtenção e aguardamos por melhorias na saúde.
#LúpusCalendarioDaSaúde
#SPLei10215/1999
#LúpusTemQueTerAtenção
#LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
#AjudemoHospitalSP #UNIFESP
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes

http://les-lupusleslescom.blogspot.com.br/2017/03/lupus-maio-roxo-secretarias-de-saude-sp.html?m=0

sexta-feira, 14 de julho de 2017

Governo do Brasil cadê o dinheiro da saúde???😷

#Facebook me perguntando no que eu estou pensando ...💭
💬...Se o #Governo tem tanto dinheiro para distribuir para os  aliados dele , porque então há este descaso com a saúde ???? 😷
#Pacientes morrendo por falta de terem um bom tratamento,
#Medicamentos para doenças #AutoImunes faltando 😢 #Hospitais sem atendimentos 😨
Pacientes com doença #RenalCrônica com falta de tratamento e medicamentos.
Pacientes #Lúpicos tendo que serem forçados a parar com o tratamento que está dando resultado mas que por falta de verbas na saúde tem que serem forçados a ter um medicamento mais barato mas que nem sempre dá o resultado esperado 😥😷
Queria saber que #InversãoDeValores são esses ?????
O que vale mais , o cargo dos #Govs ou a #Saúde da #População ????
Affff vergonha disso tudo🙈🙉🙊

Por G1👇
Governo dá milhões em emendas para quem votou a favor de Temer

Em junho, foram liberados R$ 134 milhões, segundo levantamento. Beneficiados negaram que pagamento influenciou no voto deles.

Sexta-feira mais tranquila na política, depois de uma semana agitada e marcada por vitórias do governo Temer e pela condenação de Lula. Um dia após ter sido barrado na CCJ da Câmara o parecer favorável à denúncia contra o presidente, o ministro Eliseu Padilha disse que a troca de deputados na comissão, criticada pela oposição, que viu compra de votos, é parte do jogo político". Levantamento da ONG Contas Abertas aponta que o governo liberou em junho R$ 134 milhões em emendas parlamentares a 36 dos 40 deputados que votaram a favor de Temer.😠 👇

quinta-feira, 13 de julho de 2017

Lúpus e Epilepsia projeto com mais manifestações em Julho de 2017 😉 PL 7797/2010

Proposições com mais manifestações
De 03 a 07 de Julho
Fale com a Câmara 
☎ 0800-619-619
👀 Olhem isso aqui
pessoal 👇 😀
Com a ajuda de vocês estamos conseguindo !!!
Ficamos em 1° lugar 😉
#BoraContinuar
#LigueParticipe só assim conseguiremos aprovação dos projetos de Atenção ao Lúpus 
1° Lugar😉
1° - Concessão de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez a pessoas com Lúpus e Epilepsia, sem prazo de carência 👇
PL 7797/2010 - do Senado Federal - Paulo Paim - (PLS 293/2009) - que "altera o art. 151 da Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991, que "dispõe sobre os Planos de Benefícios da Previdência Social e dá outras providências", para incluir o lúpus e a epilepsia entre as doenças cujos portadores são dispensados de cumprir prazo de carência para usufruir dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez".
Situação atual do projeto 👇
RELATOR: Deputado JOSÉ FOGAÇA.
PARECER: pela constitucionalidade, juridicidade e técnica legislativa deste, com emendas, e das Emendas nºs 1 e 2 da Comissão de Finanças e Tributação.
Esses foram os principais temas comentados pela Central de Atendimento ao Cidadão.
Registre sua manifestação aqui 👆 pelo Fale Conosco portal da Câmara dos Deputados ou faça a sua manifestação através do Disque Câmara 😉
Tel ☎ 0800-619-619 este número 0800 👆 só é aceito de telefone fixo ou orelhão , de segunda a sexta-feira das 8:00 às 20:00

👤📞📩💻👇
Fale : Quero fazer um manifesto a favor dos projetos.
Fale os números dos projetos PL7797/2010 de autoria do Senador Paulo Paim (Lúpus e Epilepsia) aproveitando a ligação já peça pelo outro projeto da Deputada Laura Carneiro , PL3796/2004 👇
PL 3796/2004 - da Sra. Laura Carneiro - que "dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES - Lupus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas".
Criação, Política Nacional de Conscientização e Orientação, doença, lupus eritematoso sistêmico, integração,União Federal, estados, municípios, campanha educativa, tratamento médico, informações, família, coleta, dados, portador, doença grave, pesquisa científica, (SUS), garantia, acesso, distribuição gratuita, medicamentos, inclusão, cosméticos, bloqueador, protetor solar.

Estes projetos estão quase na reta final, se todos continuarem ligando e fazendo os seus manifestos logo conseguiremos que estes projetos se transformem em Leis😉
#JuntosSomosMaisFortes💞
#VivaBemComLúpus
#LúpusLesLes💕

quarta-feira, 12 de julho de 2017

Lúpicos do Brasil Fale com a Câmara dos Deputados

Registre aqui a sua dúvida, manifestação ou reclamação

Faça a suas manifestações a respeito dos projetos de Atenção ao Lúpus 😷
Temos alguns projetos na reta final , cobre pela Aprovação!!! 😉

PL3796/2004 Autora Dep Laura Carneiro

PL 3796/2004
 Autor
Apresentação
15/06/2004
Ementa
Dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES - Lupus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas.
Criação, Política Nacional de Conscientização e Orientação, doença, lupus eritematoso sistêmico, integração,União Federal, estados, municípios, campanha educativa, tratamento médico, informações, família, coleta, dados, portador, doença grave, pesquisa científica, (SUS), garantia, acesso, distribuição gratuita, medicamentos, inclusão, cosméticos, bloqueador, protetor solar.

PL7797/2010 Autor Paulo Paim
PL 7797/2010 - do Senado Federal - Paulo Paim - (PLS 293/2009) - que "altera o art. 151 da Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991, que "dispõe sobre os Planos de Benefícios da Previdência Social e dá outras providências", para incluir o lúpus e a epilepsia entre as doenças cujos portadores são dispensados de cumprir prazo de carência para usufruir dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez".
RELATOR: Deputado JOSÉ FOGAÇA.
PARECER: pela constitucionalidade, juridicidade e técnica legislativa deste, com emendas, e das Emendas nºs 1 e 2 da Comissão de Finanças e Tributação.
Pelo portal ou por telefone ☎ 😉
Disque-Câmara: 
0800-619-619

Fale Conosco portal da Câmara dos Deputados Federal 😉
Neste espaço a Câmara dos Deputados disponibiliza a você diversas opções de contato.
Para interagir com a Câmara, informe seu nome de usuário e senha. Caso seja seu primeiro acesso, realize seu cadastro.

Por meio do Fale Conosco é possível, por exemplo:

  • Solicitar informação à Câmara dos Deputados*.
  • Enviar mensagem ao seu Deputado ou a uma Comissão.
  • Sugerir um projeto de lei para Banco de Ideias.
  • Manifestar seu posicionamento quanto a fatos políticos ou legislativos.
  • Elogiar ou sugerir aprimoramentos para os serviços da Câmara.
  • Reclamar sobre mau funcionamento de atividades da Câmara.
  • Denunciar ilegalidade ou abuso de poder na atuação da Câmara**.


  • Não estou cadastrado no Fale Conosco
    Quero me cadastrar
    Clique no link do portal da Câmara👇

    * Verifique se a sua dúvida não esta esclarecida em Perguntas Frequentes.
    ** Para enviar denúncia sem se identificar, clique aqui.

    #BoraParticiparCidadão 😉
    #GruposLúpicos #Facebook
    #LúpusMaioRoxo
    #UnidosSomosMaisFortes
    #VivaBemComLúpus
    #LúpusLesLes

    terça-feira, 11 de julho de 2017

    Lúpus projeto da Dep Laura Carneiro está no Plenário entra na pauta do dia

    #PL3796/2004 #Dep #LauraCarneiro
    #ResultadoDeOntem
    #CâmaraDosDeputados
    10/07/2017
    #PLENÁRIO (#PLEN ) - 
    18:30 Sessão Deliberativa Extraordinária 
     PL 3796/2004 - Matéria Não apreciada em face do cancelamento da Ordem do Dia.😣
    Olha aí a campanha que #Todos #Nós #Lúpicos queremos 😉
    #LúpusMaioRoxo 😷
    #BoraParticipar
    #UnidosSomosMaisFortes💞
    Ementa PL 3796/2004 
    Dispõe sobre a #PolíticaNacionalDeConscientizaçãoeOrientaçãoSobreLúpus #LES #LupusEritematosoSistêmico, e dá providências correlatas.
    Indexação
    Criação, Política Nacional de Conscientização e Orientação, doença, #Lupus eritematoso sistêmico, integração, União Federal, estados, municípios, campanha educativa, tratamento médico, informações, família, coleta, dados , doença grave, pesquisa científica, (SUS), garantia, acesso, distribuição gratuita, medicamentos, inclusão, cosméticos, bloqueador, #protetorsolar.

    Hoje Ordem do Dia PLENÁRIO
    Sessão Deliberativa Ordinária  
    Dia11/7/2017 às #14h   - #CONFIRMADA
    55ª Legislatura - 3ª Sessão Legislativa Ordinária

    PAUTA:
    Matéria Sobre a Mesa
    Requerimentos
    44 - PL 3796/2004 - da Sra. Laura Carneiro - que "dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES - Lupus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas".


    #BoraContinuarLigando
    Tel Câmara 
    ☎ 0800 - 619 -619📞
    Fale o Número do projeto PL3796/2004 anote o seu número de protocolo , peça #Urgência na votação😉
    #VivaBemComLúpus
    #LúpusLesLes

    domingo, 9 de julho de 2017

    Agendado e confirmado pauta do dia projeto de Atenção ao Lúpus PL3796/2004 Dep Laura Carneiro

    Ordem do Dia no plenário - 10/7/2017

    PLENÁRIO

    Sessão Deliberativa Extraordinária em 10/7/2017 às 18h30   - 

    C O N F I R M A D A

    55ª Legislatura - 3ª Sessão Legislativa Ordinária
    PAUTA:  44 - PL 3796/2004 - da Sra. Laura Carneiro - que "dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES - Lupus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas".

    Enviando solicitação para a Câmara e tbm para o Presidente da Câmara Rodrigo Maia 😉
    Dep Laura Carneiro
    Dep Soraya Santos
    Aprovem os projetos de atenção ao lúpus , o PL3796/2004 está parado aí no plenário a 1 ano e 8 meses e todas as vezes que ele entra na pauta do dia ele é deixado de lado e não é analizado e é sempre colocado para o final da lista 😕
    Vi que ele entrará em pauta ndia 10/07 , espero que com o pedido de #Urgência da Dep Laura Carneiro e  tbm com a solicitação da Dep Soraya Santos , sejamos ouvidos e analisado .
    Peço também pelo projeto de lei do Senador Paulo Paim o PL7797/2010 , este projeto para nós Lúpicos é muito importante e ele tbm já está quase na reta final.
    Nós Lúpicos necessitamos sair do anonimato , lúpus requer as vezes diversos especialistas para tratar a doença que as vezes pode ser muito agressiva principalmente pela falta de um diagnóstico correto é de um tratamento digno , muitas vezes pela demora acabamos tendo grandes complicações e acabamos nos tornando DEFIS😢
    POR FAVOR NOS DÊ ATENÇÃO!!!😷

    Bora Ligar e pedir pela aprovação dos projetos.Entrará em pauta na Segunda-feira 10/07/17 #VamosFazerPressão para que este projeto PL3796/2004 seja analisado pelo plenário , afinal já passou da hora pois já está lá no plenário a 1 ano e 8 meses😷
    No ano passado conseguimos através das redes sociais , fazendo ligações para a Câmara dos Deputados, enviando e-mails, conseguimos fazer com que o projeto PL7797/2010 ficasse em 5° lugar entre as ligações com o pedido de manifestações mais solicitados pela Câmara , assim através da ajuda de todos conseguimos que o projeto PL7797/2010 fosse aprovado pela comissão de Finanças e Tributação , onde a Dep Soraya Santos deu o seu parecer favorável à este projeto.
    Vamos novamente nos manifestar pois esses 2 projetos já estão na reta final .
    #Agoraéa#Hora !
    #VamosVerSeSeremosOuvidos👂👂
    #CâmaraPlenário
    Hj entrará em pauta o PL3796/2004 Bora ligar e cobrar pela aprovação desses 2 projetos 😉
    Não se esqueça de anotar o número do seu protocolo, poste nos comentários onde vc ver esta publicação ok😉
    #LúpicosUnidosSomosMaisFortes💞
    #AUniãoFazàForça💪
    #UnidosSomosMaisFortes😉
    #SandraStel
    #LúpusMaioRoxo
    #LúpusDireitoàVida
    #MeninasQueAdestramLobos
    #LOBA
    #SuperandooLúpus
    #Encontrar
    #Apalurj
    #Alfredo
    #Garce
    #LúpicosUnidosDoEstadoDeSP
    #LúpicosUnidosDoEstadoDaBahia
    #RecomeçARRJ
    #LúpusBancoDeRemédios
    #LúpusLesaRealidadeQueQueremosEsconder

    #VivaBemComLúpus
    #LúpusLesLes 💞

    sexta-feira, 7 de julho de 2017

    Deputadas Laura Carneiro e Soraya Santos pedindo Urgência para o projeto de lei de Atenção ao Lúpus


    Dep Laura Carneiro 
    Soraya Santos
    Solicitando
    pedindo Urgência para o projeto de lei de Atenção ao Lúpus
    #BoraAjudarPessoal☎😉
    #EssaLutaéNossa !!!
    Quem Ligar deixe aqui o seu número de protocolo , ok !!!
    Meus números de protocolos lá na Câmara dos Deputados 😉
    Projetos de Atenção ao #Lúpus
    #TelCâmara 0800-619-619 ☎📞
    Ligação gratuita , só pode ser feita através de telefone fixo ☎ ou de orelhão👂😉
    É só dizer : "Eu quero fazer um manifesto a favor dos projetos.
    Diga o número dos projetos #PL3796/2004 e #PL7797/2010 anote os 2 números de protocolo e deixem aqui nos comentários. 😉
    Peça a ajuda de seus Amigos e Familiares pois eles tbm podem participar💕
    Vamos ligar todos os dias, quem sabe assim seremos ouvidos 
    👀👂👂
    Meus números de protocolo Projeto de Lei  
    #PL3796/2004
    Dia 06/07/17
    N° 170706/000138

    Dia 07/07/17
    N°170707/000005
    Protocolo Projeto de Lei
    #PL7797/2010
    Dia 06/07/17
    N° 170706/000147

    Dia 07/07/17
    170707/000007

    Tramitação dos projetos👇
    #ProjetosDeLei 
    #PL3796/2004 Autor
    Apresentação
    15/06/2004
    Ementa
    Dispõe sobre a 
    Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES - Lupus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas.
    Proposição Sujeita à 

    Apreciação do Plenário
    Regime de Tramitação
    Ordinária

    #PL7797/2010 👇
    Autor 
    Paulo Paim - PT/RS 
    Senado Federal -Apresentação
    01/09/2010
    Ementa
    Altera o art. 151 da Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991, que "dispõe sobre os Planos de Benefícios da Previdência Social e dá outras providências", para incluir o lúpus e a epilepsia entre as doenças cujos portadores ↔ (os Pacientes) são dispensados de cumprir prazo de carência para usufruir dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez.
    Situação: 
    Pronta para Pauta na Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania (CCJC) Relator José Fogaça
    Origem: PLS 293/2009

    #VivaBemComLúpus
    #LúpusLesLes
    💞
    #LúpusMaioRoxo
    #LúpusDoreitoàVida
    #LúpusBancoDeRemédios
    #MeninasQueAdestramLobos
    #SuperandooLúpus
    #LúpicosUnidosDaBahia
    #LOBA
    #Encontrar
    #AmeninaeoLúpus
    #Alureu
    #Garce
    #LúpicosUnidosDeSP
    #TemLúpusVcNãoEstáSozinho
    #ARealidadeDoLúpusLes
    #LúpusUmaDorNaAlma
    #UnidosSomosMaisFortes
    #Compartilhem💞
    #LúpusLesLes

    quinta-feira, 29 de junho de 2017

    Câmara PL7797/2010 Lúpus Epilepsia parecer do Relator José Fogaça pela CCJC

    Ordem do dia nas Comissões
    Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania
    55ª Legislatura - 3ª Sessão Legislativa Ordinária
    PAUTA DE REUNIÃO ORDINÁRIA EM 
    7/6/2017 às 10h57
    #ProjetoDeLei 👇
    59 - PL 7797/2010 - do Senado Federal - Paulo Paim - (PLS 293/2009) - que "altera o art. 151 da Lei nº 8.213, de 24 de julho de 1991, que "dispõe sobre os Planos de Benefícios da Previdência Social e dá outras providências", para incluir o lúpus e a epilepsia entre as doenças cujos portadores (Pacientes) são dispensados de cumprir prazo de carência para usufruir dos benefícios de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez".
    RELATOR: Deputado JOSÉ FOGAÇA.

    PARECER:pela Constitucionalidade, Juridicidade e técnica legislativa deste, com emendas, e das Emendas nºs 1 e 2 da Comissão de Finanças e Tributação.
    Vista conjunta aos Deputados José Carlos Aleluia e Marcos Rogério, em 07/06/2017.
    RESULTADO:
    Proferido o Parecer. 
    Discutiu a Matéria o Deputado Luiz Couto (PT-PB).  
    Suspensa a discussão. 
    Vista conjunta aos Deputados José Carlos Aleluia e Marcos Rogério. 
    07/06/2017 Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania ( CCJC ) - 10:00 Reunião Deliberativa Ordinária
    Proferido o Parecer.
    Discutiu a Matéria o Deputado Luiz Couto (PT-PB).
    Suspensa a discussão.
    Vista conjunta aos Deputados José Carlos Aleluia e Marcos Rogério.
    12/06/2017

    Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania (CCJC ) - 15:30 Reunião Deliberativa Extraordinária
    Cumprindo prazo de vista.
    12/06/2017
    Prazo de Vista Encerrado

    Aguardando próxima agenda 😉 #RetaFinalNaCCJC🍀
    #BoraAprovarPL7797/2010
    #CâmaraDosDeputados
    #ComissãoDeConstituiçãoeJustiçaeDeCidadania 
    #CCJC
    #ProjetoDeLei #PL7797/2010
    #Lúpus #Epilepsia
    #IsençãoDeCarênciaParaOsBenefíciosDoINSS
    #Relator #JoséFogaça😉
    #Deputados #Senadores
    #LúpicosPedemAprovaçãoDoPL7797/2010
    #LúpusTemQueTerAtenção
    #LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
    ☎#BoraLigar0800-619-619
    #CâmaraDosDep
    #UnidosSomosMaisFortes💞
    #VivaBemComLúpus
    #LúpusLesLes

    domingo, 25 de junho de 2017

    Hospital São Paulo pede Socorro - Deputado Carlos Neder DENUNCIA CORTE DE RECURSOS PELO MINISTÉRIO SAÚDE



    DEPUTADO DENUNCIA CORTE DE RECURSOS DO HOSPITAL SÃO PAULO PELO MINISTÉRIO SAÚDE

    por Conceição Lemes
    Na manhã da quinta-feira retrasada (08/06), cerca de 400 estudantes de medicina, enfermagem, fonoaudiologia, biomedicina e cursos técnicos em saúde da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) realizaram um ato para denunciar o desmonte do Hospital São Paulo (HSP) e a decisão do governo Michel Temer de cortar os recursos do Programa de Reestruturação dos Hospitais Universitários (REHUF) da instituição.

    Com cartazes em punho e o grito de guerra “o SUS, o SUS, o SUS é necessário, saúde não é produto pra encher bolso de empresário”, os estudantes percorreram o entorno do hospital, que toma grande parte de um quarteirão, entre as ruas Napoleão de Barros, Pedro de Toledo, Borges Lagoa e Botucatu, na Vila Clementino, Zona Sul da capital paulista.

    Depois, foram à Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo (Alesp), onde foram recebidos pelo deputado estadual Carlos Neder (PT-SP), a quem entregaram documento sobre a situação do HSP.

    Ele é um dos mais importantes hospitais de alta complexidade (nível terciário) do Sistema Único de Saúde (SUS),em São Paulo.

    Consequentemente, atua como referência para ambulatórios de especialidades e hospitais de média complexidade.

    Recebe pacientes do Estado inteiro, encaminhados pela Central de Regulação (Cross) ou diretamente pelas urgências e emergências — Unidades de Pronto-Atendimento (UPAs).

    Reportagem de Aline Barbosa, para os Jornalistas Livres, entrevistou a aluna Camila Bianchi Matiuzzi, veterana do terceiro ano de medicina e integrante da Comissão de Mobilização da Graduação:
    “A gente tem 740 leitos, 300 estão funcionando; tem paciente esperando cirurgia urgente há meses e não fazem porque não tem material básico. O pronto socorro fechou as portas, ou seja, só atende quem chega de ambulância e muitos casos de cirurgia do pronto socorro não são operados”.

    Aline ouviu também o diretor-superintendente do hospital, José Roberto Ferraro, que apoiou a manifestação:
    “A situação é um descompasso orçamentário grave, chegou a um limite, nisso pedimos um recurso adicional, como muitas outras vezes; e além deste recurso não vir, o Governo Federal cortou outro, então ficou uma situação hipergrave”.

    O hospital tem acúmulo de dívidas altíssimo: chegam a R$ 149 milhões com bancos e R$ 11 milhões com fornecedores.

    Carlos Neder é seguramente o parlamentar paulista que mais conhece a área da saúde pública. Médico sanitarista, ele foi secretário da Saúde na gestão da prefeita Luiza Erundina. Mais motivos, portanto, para a nossa entrevista com ele.

    Viomundo — O Hospital São Paulo tem enfrentado sucessivas crises financeiras. O que está acontecendo agora?

    Carlos Neder – O HSP é um hospital de ensino vinculado a uma universidade federal. Como os demais, ele sofre as consequências do subfinanciamento crônico, porém tem características próprias que ajudam a explicar a agudização dessa crise.

    Viomundo – Traduzindo.

    Carlos Neder – Todos os hospitais de ensino vinculados a universidades federais dependem do orçamento da União, sem que haja um mecanismo de vinculação de receitas.

    Em consequência, os valores recebidos devem ser negociados ano a ano, ainda que exista uma série histórica de referência para estimativa dos recursos de custeio e de capital necessários ao seu funcionamento.

    No que diz respeito à União, o Hospital São Paulo depende de isenções fiscais e de outras vantagens concedidas aos hospitais considerados estratégicos para a resolutividade esperada no SUS.

    Depende também de aportes adicionais de recursos nos orçamentos dos ministérios da Educação e da Saúde vinculados ao REHUF – Programa Nacional de Reestruturação dos Hospitais Universitários Federais (Decreto n. º 7.082, de 27 de janeiro de 2010, e alterações).

    O Hospital São Paulo tem uma dívida acumulada R$ 160 milhões. Porém, no momento em que pleiteava um acréscimo de recursos para honrar dívidas de curto prazo com fornecedores, a sua direção foi informada de que não só não receberia o aumento pretendido, como deixaria de receber o dinheiro do REHUF.

    Viomundo – Sem aviso prévio?

    Carlos Neder – Lamentavelmente, sim. O Ministério da Saúde decidiu unilateralmente cortar recursos sem diálogo prévio com a Unifesp e a direção do Hospital São Paulo. O Ministério da Saúde sequer buscou alternativas para que os problemas detectados sejam superados a médio prazo, quem sabe em torno de um novo modelo que propicie a segurança jurídica e institucional desejável.

    Viomundo – Qual a razão alegada pelo Ministério da Saúde?

    Carlos Neder — Que o Hospital São Paulo não se encaixa no conceito de Hospital Universitário Federal e que recebe recursos de outras fontes, além do SUS, como é o caso do atendimento a clientes da saúde suplementar. Leia-se: planos privados de saúde.

    Acontece que isso não foi questionado em anos anteriores. Tampouco foi aberto diálogo com a instituição que serve como hospital de ensino para alunos de graduação e de pós-graduação na área de saúde.

    A maneira encontrada pelo governo Temer para forçar uma mudança no perfil de gastos e na gestão tem sido o estrangulamento financeiro do Hospital São Paulo, prejudicando as suas atividades de formação, pesquisa, extensão e prestação de serviços no âmbito do SUS.

    Viomundo — O Hospital São Paulo é contratado por que instâncias? Afinal, ele presta assistência não só no âmbito do Plano Estadual de Saúde, mas também a cidadãos da cidade de São Paulo, municípios vizinhos e de outros estados.

    Carlos Neder — Correto. O Hospital São Paulo é contratado pela Secretaria de Estado da Saúde com recursos do SUS, razão pela qual o seu conselho gestor busca obter remuneração maior dos valores recebidos da União e do Estado de São Paulo pelos serviços prestados. O conselho gestor busca também algum nível de comprometimento de recursos da Prefeitura de São Paulo, uma vez que parcela significativa dos atendimentos beneficia cidadãos paulistanos.

    A Unifesp e o conselho gestor do HSP têm reiterado que estão abertos à verificação de suas contas e à melhoria de sua gestão, mas que não podem prescindir desses recursos.

    A crise de financiamento do Hospital São Paulo vem se agravando e já compromete formação dos alunos, pesquisas em andamento e assistência prestada. Faltam insumos básicos para o atendimento de urgência, emergência, internação hospitalar, procedimentos de apoio diagnóstico e realização de cirurgias.

    Viomundo – A Unifesp é federal, mas o Hospital São Paulo é administrado por uma Organização Social de Saúde (OSS) – a SPDM. Por quê?

    Carlos Neder — Diferentemente da Escola Paulista de Medicina (EPM), que deu origem à Unifesp, o Hospital São Paulo não foi federalizado. Manteve-se com o caráter privado que existia antes da federalização da Unifesp.

    Viomundo – Mesmo com títulos de utilidade pública e estando vinculado à Unifesp?

    Carlos Neder – Sim. Foi forma encontrada pela SPDM para manter o Hospital São Paulo como parte de seu patrimônio.

    Com base na legislação estadual, a SPDM é uma entidade privada qualificada pelo Poder Público para promover modalidade de gestão privada, utilizando-se de recursos essencialmente provenientes de fundos públicos da União e do estado de São Paulo.

    Viomundo – Uma instituição privada que vive à custa de recursos públicos da União e do Estado?!

    Carlos Neder – Sim. Vem daí parte da controvérsia atual. O caráter privado do hospital e de sua gestão operacional por meio de uma OSS, embora seu conselho gestor – sem funções executivas – seja integrado principalmente por membros vinculados à Unifesp, à EPM e à Escola de Enfermagem.

    Pelo que eu fui informado, medidas de contenção de gastos vêm sendo adotadas. Por exemplo, inúmeros imóveis particulares que eram alugados no entorno do Hospital São Paulo e no Campus São Paulo da Unifesp estão sendo entregues. Os serviços que funcionavam neles estão sendo realocados em prédios próprios verticalizados. Só que isso vai demandar recursos financeiros para investimento em obras e aquisição de equipamentos.

    Viomundo – Então o Hospital São Paulo é privado, ao contrário do que do todo pensa?!

    Carlos Neder – Sim, trata-se de um hospital privado vinculado a uma universidade pública federal — a Unifesp.

    Nesses anos todos, ele vem recebendo esse tratamento de hospital de ensino ou universitário. Não faz sentido, agora, de repente, interromper o fluxo financeiro para forçar a mudança. Ele tem que ser mantido aberto, enquanto se negocia possível mudança na matriz de seu financiamento, para continuar se expandindo, formando alunos, realizando pesquisas e prestando serviços ao SUS.

    Viomundo –Em que medida o fato de ele ser administrado por uma OSs contribuiu para esse rombo de R$ 160 milhões?

    Carlos Neder — Por se tratar de um hospital privado e sob gestão privada de uma OSS, os mecanismos de controle se tornam mais complexos.

    Isso vale para a relação estabelecida com todas as instâncias, a começar pela própria Unifesp. Ou seja, com Secretaria de Estado da Saúde (que o contrata), a União (em especial, com o Ministérios da Saúde e da Educação), as instâncias de controle interno (Gestores do SUS, Conselhos de Saúde, etc.) e externo (Parlamentos, Tribunais de Contas, Ministérios Públicos, etc.).

    A questão é mais complexa e delicada na medida em que o Hospital São Paulo cumpre importantes funções na formação de alunos de graduação e pós-graduação e em atividades de pesquisa e extensão, o que demanda enfoque interinstitucional. Portanto, envolve outros ministérios e secretarias, como nas áreas de educação e ciência, tecnologia e inovação.

    Viomundo – O senhor diria que há interesses financeiros e problemas de gestão envolvidos nessa crise do Hospital São Paulo?

    Carlos Neder – Tudo indica que sim.

    Viomundo – E agora?

    Carlos Neder – De saída, tem que se resolver a crise financeira atual do Hospital São Paulo para que a população não continue sendo penalizada pela falta de assistência nem não haja prejuízos ainda maiores às atividades de ensino, pesquisa e extensão.

    Nesse sentido, é urgente a realização de audiências para estabelecer negociação com todas as instâncias envolvidas: presidente da República (acompanhado dos ministros da Fazendo, da Saúde, da Educação e de Ciência e Tecnologia) e o governador do Estado de São Paulo (acompanhado dos secretários da Fazendo, da Saúde, da Educação e de Ciência e Tecnologia).

    Uma vez superada a crise aguda, será necessário enfrentar o debate sobre a destinação do patrimônio das instituições privada (SPDM) e pública (Unifesp), a possibilidade da federalização do Hospital São Paulo. Nesse caso, o seu financiamento se daria através de possível relação com a Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (Ebserh, Lei n. º 12.550/2011), com a garantia da autonomia universitária.

    Viomundo – Ficar a confusão que existe hoje não dá mais?

    Carlos Neder – Não há mais como postergar a discussão sobre o caráter do Hospital São Paulo, de sua gestão e, por consequência, do seu financiamento.

    Tais providências exigem total transparência e abertura de diálogo com todos os setores interessados, o que inclui os trabalhadores do hospital, as comunidades docente e discente, o Poder Público e a sociedade em geral.

    Enfim, um processo democrático que culmine com a definição de um novo modelo organizacional e a adoção de providências institucionais que lhe deem sustentação.

    Viomundo – No dia 9 de junho, cerca de 400 estudantes de medicina, enfermagem, fonoaudiologia, biomedicina e de cursos técnicos em saúde da Unifesp promoveram passeata até a Assembleia Legislativa, onde foram recebidos pelo senhor. O que ficou acertado?

    Carlos Neder – Eles me entregaram um manifesto em defesa da Unifesp, dos cursos e da retomada da assistência à população nos patamares anteriores a essa crise aguda de financiamento.

    Eu me comprometi em levar o documento e a reivindicação deles ao conhecimento dos membros das Comissões de Saúde, de Educação e Cultura, e de Ciência, Tecnologia, Inovação e Informação. Isso eu já fiz.

    Vamos contatar os líderes partidários para que as audiências pretendidas com o presidente da República e o governador do Estado sejam agendadas com a máxima urgência.

    A visita que fizemos ao Hospital São Paulo e moção de solidariedade aprovada pelos deputados são insuficientes diante do agravamento da crise. O Poder Público precisa agir – e rápido!


    #PresidenteTemer
    Será que ficaremos entregues à nossa própria sorte ???? 😷
    #DoençaNãoEspera
    #PacientesTemQueTerTratamento
    #MinistérioPúblicoNosAjudemAi
    #Hospital #SãoPaulo
    #MinistérioDaSaúde
    #SUS #MinistroDaSaúde
    #DeputadoEstadual #CarlosNeder
    #Compartilhando
    #PlanetaOsasco
    #LúpusLesLes

    sexta-feira, 23 de junho de 2017

    CAMPANHA DE TIPAGEM SANGUÍNEA| Descubra qual seu tipo de sangue!

    CAMPANHA DE TIPAGEM SANGUÍNEA 
    Descubra qual seu tipo de sangue!

    Por Secretaria Municipal de saúde SP

    Hoje 23/06/17 , das 8h às 12h, o SENAC Tiradentes realizará uma ação que faz parte da programação do #JunhoVermelho. Profissionais da saúde atenderão gratuitamente pessoas interessadas em realizar exames de tipagem sanguínea.

    O objetivo é sensibilizar a população para a importância da doação de sangue por meio do conhecimento de suas próprias características pessoais.
    #DoeSangue #DoeVida💞
    #SecretariaMunicipalDeSaúde #SP
    #SENAC #Tiradentes
    #Compartilhando
    #LúpusLesLes😉
    https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=471964409820876&substory_index=0&id=188016291549024

    Av. Tiradentes, 822 - Luz
    São Paulo - SP  CEP: 01102-000
    Telefone: (011) 3336-2000 Fax:(11) 3336-2020
    E-mail:  tiradentes@sp.senac.br

    segunda-feira, 12 de junho de 2017

    #Lúpus não é o fim #Acredite e #Vencerá💞

    Por volta de 1950, um cientista chamado Curt Richter, pegou alguns ratos e colocou-os em um balde cheio de água, onde eles não pudessem escapar, cronometrando o tempo que levou para os ratos a se afogar, percebeu que em uma média de 15 minutos os ratos desistiram, pararam de nadar e se afogaram. Em seguida, ele repetiu a experiência com um novo grupo de ratos, mas desta vez, os ratos foram resgatados logo depois que eles haviam desistido de continuar nadando, novamente em torno de 15 minutos. O cientista deixou-os secar, alimentou-os e permitiu-lhes recuperar. E então ele jogou os ratos de volta no balde de água. 
    O resultado surpreendente foi que esses ratos foram capazes de nadar por até 60 horas antes de desistir e se afogarem.
    Em ambas as situações podemos visualizar que a fé deixou os animais mais fortes e motivados, criou-se uma meta para que continuassem lutando, sendo que aqueles que não haviam definido, apenas desistiram.
    Assim como na história acima é também para nós que passamos por algum período difícil na vida.
    Manter pensamentos positivos , ter fé , nos ajuda a passar e a superar qualquer obstáculos.
    #Lúpus não é o fim #Acredite e #Vencerá💞
    Linda mensagem , eu creio na misericórdia de Deus 💜
    #Deus é #Misericordioso, ele pode nos resgatar das águas profundas, ele nos dá forças para prosseguir ....
    A #Esperança é o que nos move 
    Que Deus nos #Abençoe💞
    Vídeo feito por #AnneReisBatista
    #Lúpus #Les #Led
    #VivaBemComLúpus
    #LúpusLesLes🙆💗

    quinta-feira, 1 de junho de 2017

    Lúpus PL3796/2004 - Dep Laura Carneiro e Soraya Santos pedindo urgência para aprovação do PL

    COMO ESTÁ A VOTAÇÃO DO PROJETO SOBRE LÚPUS ?

    Por # DepLauraCarneiro
    No dia (20/06) tivemos esperança de votar o Projeto de Lei 3796/04, que dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES (Lupus Eritematoso Sistêmico) e considera os bloqueadores solares como medicamentos, prevendo seu fornecimento pelo SUS (Sistema Único de Saúde). Requeri urgência urgentíssima para apreciação e votação da proposta e fiz tudo que estava ao meu alcance para ser votada. Não foi ainda, mas vou me empenhar muito para que seja votada na próxima semana. Com o pedido de urgência temos a possibilidade de que o PL seja aprovado muito em breve! Vamos continuar lutando: disso depende a qualidade de vida de milhares de brasileiros!
    Está pronto para votação no Plenário da Câmara dos Deputados o meu projeto. Essa proposta já foi aprovada pelo Senado e está na Câmara para votação conclusiva ! Vamos fazê-la virar realidade! Conto com seu apoio!
    03/11/2015
    PLENÁRIO ( PLEN ) 
    • Matéria não apreciada em face do encerramento da Sessão

    20/06/2017
    • Retirado de pauta, de ofício.
    20/06/2017
    PLENÁRIO ( PLEN )
    • Apresentação do Requerimento de Urgência (Art. 155 do RICD) n. 6745/2017, pela Deputada Laura Carneiro (PMDB-RJ), que: "Requer, nos termos do Art. 155 do Regimento Interno da Câmara dos Deputados, urgência para apreciação do Projeto de Lei nº 3.796, de 2004 de autoria da Deputada Laura Carneiro, que dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre o LES - Lupus Eritematoso Sistêmico, e dá providências correlatas". Inteiro teor
    20/06/2017
    • Matéria não apreciada em face do encerramento da Sessão.
    27/06/2017
    • Matéria não apreciada em face do encerramento da Sessão.
    04/07/2017
    • Matéria não apreciada em face do encerramento da Sessão.
    Fale com a Deputada
    https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1595709140442130&substory_index=0&id=153132958033096

    O Lúpus, doença autoimune inflamatória crônica de causa desconhecida, atinge cerca de 200 mil brasileiros. O L.E.S. pode atingir vários órgãos. Ocorre em pessoas de qualquer idade, raça e sexo, mas é muito mais frequentes nas mulheres, principalmente entre 20 e 45 anos. Não é uma doença contagiosa, infecciosa ou maligna. Não há um remédio para o Lúpus que funcione da mesma forma que um antibiótico funciona para acabar com uma infecção. O tratamento do L.E.S. engloba uma série de medidas, entre medicamentos e normas. Entre eles, o uso imprescindível dos filtros e protetores solares, pois funcionam como medicamento necessário ao controle da doença. Atualmente, só em São Paulo são assim considerados e essa proposta é para que isso vire lei em todo o Brasil!
    Por #SandraStel
    #Deputadas #LauraCarneiro
    #SorayaSantos 
    cobrando por melhorias na #saúde e agilidade para votação no #Plenário da #Câmara para o projeto que já está pronto para ser votado sobre #Lúpus #PL3796/2004 
    #LúpicosBoraLigar
    PL 3796/2004 
    Projeto de Lei
    Situação: Pronta para Pauta no PLENÁRIO (PLEN)
    Sra Dep Laura Carneiro , este projeto PL 3796/2004 , entrou no Plenário para ser analisado no Dia 03/11/2015 e desde então toda vez que ele entra na pauta do dia até a data do dia 04/07/2017 todas as vezes dentre esses 1 ano e 8 meses a resposta é a mesma : "Matéria não apreciada em fase de encerramento",😨 com isso todas as vezes ele é colocado para o final da lista. 😡 😠
    Agradeço o seu empenho por estar aí nos representando e tbm agradeço por pedir recursos para o Hospital Pedro Ernesto que é um hospital de referência no tratamento do Lúpus.
    Aí como aqui em São Paulo tbm estamos enfrentando a mesma crise aqui no #HospitalSãoPaulo (#UNIFESP) , este hosp tbm é referência no tratamento do Lúpus e por falta de recursos não conseguimos ter um tratamento adequado por falta de matérias até mesmo para colher exames , atendimento e internações 😷
    Tbm agradeço o reforço no pedido feito pela #Dep #SorayaSantos em nos apoiar e apoiar com este projeto de sua autoria.
    Peço que através da Senhora que está aí nesta casa como nossa representante que cobre do presidente do plenário e dos demais Deputados, para que este projeto seja analisado e votado o mais rápido possível e tbm que o #MinistérioDaSaúde repasse os recursos para os hospitais , nós Lúpicos necessitamos de políticas públicas , necessitamos de tratamento adequado pois sem a devida atenção corremos sérios riscos de #Vida. Que esta doença seja divulgada, pois muitos têm seus diagnósticos tardios por não terem informações a respeito dessa infermidade e com isso podendo levar os pacientes a terem complicações.
    Peço que em meu nome "#SandraStel" e tbm como representante de grupos de #RedesSociais que são de #Pacientes #Lúpicos que repasse as nossas queixas e as nossas manifestações a #Favor desse projeto e aos demais Deputados e tbm para o #Presidente do #Plenário.
    Penso que nesses #13Anos que já se passaram já deveria ter sido aprovado e se transformado em #lei, pois vejo que quando essa casa quer aprovar algum projeto vcs assim o faz sem ter que ter passado por tantos anos assim.
    Já passou da hora!!!
    Agradeço a nobre Dep Laura Carneiro e tbm a nobre Dep Soraya Santos😉
    Por Dep LauraCarneiro
    "Essa proposta já foi aprovada pelo Senado e está na Câmara para votação conclusiva ! 
    Vamos fazê-la virar realidade! Conto com seu apoio!"

    Por SandraStel👇
    Amigos #Lúpicos do #Brasil , agora é a hora, vamos nós tbm fazer a nossa parte , pois se queremos que está lei seja aprovada tbm temos que cobrar isso dos nossos representantes !
    #BoraLigar
    #CâmaraDosDeputados
    #Tel0800-619-619
    #BoraAprovarPL3796/2004
    #MinistérioDaSaúde #Brasil
    Repassem os recursos para os #Hospitais #PedroErnesto
    #HospSP #UNIFESP e para os demais
    #JuntosSomosMaisFortes💞
    LúpusTemQueTerConscientização
    #LúpicosNecessitamDeProtetorSolar
    #LúpusTemQueTerTratamentoAdequado
    #VivaBemComLúpus
    #LúpusLesLes